| 916428-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• CAS: 916428-52-9
• 化学式: C₂₁H₄₂N₃O₅P
• 分子量: 447.555
• InChiKey: GZBSVDDPLBKSLT-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲胺 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以350 mg的产率得到2'-(trimethylammonio)ethyl azido-3-hexadecyloxy-1-propanephosphate
  参考文献：
  名称：

  在sn-2位置带有氨基甲酸酯基团的醚甘油磷脂的合成和抗肿瘤活性：对前列腺癌细胞系的选择性敏感性

  摘要：

  1-类似物ö -hexadecyl- SN -3- glycerophosphonocholine（化合物1 - 4）或SN -3-甘油（化合物5）的轴承在氨基甲酸酯或氨基甲酸酯部分SN -2位置被合成并评价了它们对抗增殖活性癌细胞来源于各种组织。尽管所有化合物均具有抗增殖作用，但令人惊讶的是，氨基甲酸酯（1和2）对激素非依赖性细胞株DU145和PC3的抵抗力要强于我们研究的其他癌细胞系。二氨基甲酸酯（3和4）。胆碱磷酸氨基甲酸酯类似物5是作为对前列腺癌细胞系作为相应phosphonocholine类似物有效1。由胱天蛋白酶激活和线粒体膜电位丧失评估，由2'-（三甲基铵）乙基4-十六烷基氧基-3（ R） -N-甲基氨基甲酰基-1-丁烷膦酸酯（氨基甲酸酯类似物2）诱导的细胞死亡似乎是由凋亡介导的。 。在鼠前列腺癌异种移植模型中评估2的体内活性。口服和静脉给药显示2对抑制Rag2M小鼠中PC3

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000060
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 、 2-azido-2-deoxy-1-O-hexadecyl-sn-glycerol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在sn-2位置带有氨基甲酸酯基团的醚甘油磷脂的合成和抗肿瘤活性：对前列腺癌细胞系的选择性敏感性

  摘要：

  1-类似物ö -hexadecyl- SN -3- glycerophosphonocholine（化合物1 - 4）或SN -3-甘油（化合物5）的轴承在氨基甲酸酯或氨基甲酸酯部分SN -2位置被合成并评价了它们对抗增殖活性癌细胞来源于各种组织。尽管所有化合物均具有抗增殖作用，但令人惊讶的是，氨基甲酸酯（1和2）对激素非依赖性细胞株DU145和PC3的抵抗力要强于我们研究的其他癌细胞系。二氨基甲酸酯（3和4）。胆碱磷酸氨基甲酸酯类似物5是作为对前列腺癌细胞系作为相应phosphonocholine类似物有效1。由胱天蛋白酶激活和线粒体膜电位丧失评估，由2'-（三甲基铵）乙基4-十六烷基氧基-3（ R） -N-甲基氨基甲酰基-1-丁烷膦酸酯（氨基甲酸酯类似物2）诱导的细胞死亡似乎是由凋亡介导的。 。在鼠前列腺癌异种移植模型中评估2的体内活性。口服和静脉给药显示2对抑制Rag2M小鼠中PC3

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000060

文献信息

• WO2006/130994
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——