4-isopropyl-3-sulfamoyl-benzoic acid | 59815-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-isopropyl-3-sulfamoyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-Isopropyl-3-sulfamoyl-benzoesaeure；4-isopropyl-3-sulfamoylbenzoic acid；4-propan-2-yl-3-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 59815-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: XALXFSQVBICFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-3-sulfamoyl-benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-Chloro-4'-isopropyl-3'-sulfamoylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  DE2436263

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 以 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-isopropyl-3-sulfamoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。

  公开号：

  US04061761A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL-BIPYRROLIDINE CARBOXAMIDES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE N-PHÉNYL-BIPYRROLIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009052065A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention discloses and claims a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I), Wherein R, R1, R2, R3 and R4 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefor.

  本发明公开并声明了一系列式(I)的取代N-苯基-双吡咯烷羧酰胺，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在制药方面特别有用，尤其是在治疗和/或预防通过H3受体调节的各种疾病，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还公开了取代N-苯基-双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。
• SUBSTITUTED N-PHENYL-BIPYRROLIDINE CARBOXAMIDES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：CZECHTIZKY Werngard

  公开号：US20100173897A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention discloses and claims a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I). Wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefor.

  本发明揭示和声明了一系列取代的N-苯基双吡咯烷羧酰胺化合物，其化学式为(I)，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所述。更具体地，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种H3受体调节的疾病方面，特别是作为药物剂量是有用的。此外，本发明还揭示了取代的N-苯基双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。
• Substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and therapeutic use thereof
  申请人：Czechtizky Werngard

  公开号：US08618159B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present invention discloses and claims a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I). Wherein R, R1, R2, R3 and R4 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefor.

  本发明披露和声明了一系列公式(I)的取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺化合物。其中R、R1、R2、R3和R4如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种H3受体调节的疾病中，特别是作为药物剂量，是非常有用的。此外，本发明还披露了取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺化合物及其中间体的制备方法。
• 2,4-Substituierte 5-(N-substituierte-Sulfamoyl)-Benzoylguanidine, als Antiarrythmika, Inhibitoren der Proliferationen von Zellen, und Inhibitoren des Natrium-Protonen-Antiporters
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0604852A1

  公开（公告）日：1994-07-06

  Beschrieben werden Benzoylguanidine der Formel worin sind: R(1)gleich R(4)R(5)N-C(X)- mit X gleich O, S oder N-R(6), R(4) und R(5) gleich H, Alk(en)yl(-R(7)), R(7) gleich Cycloalkyl, Phenyl, oder R(4) und R(5) gemeinsam 4 oder 5 Methylengruppen, R(6) wie R(4) oder gleich Amidin, R(2)gleich H, Hal, (Cyclo)Alk(en)(in)yl(alkyl), Phenyl(alkyl), Aromat, Heterocyclus, oder -W-R(8), mit W gleich Sauerstoff, S, NR(9), 8 R(3):H, Hal, Alkyl oder -X-R(8) wie für R(2), sowie deren pharmazeutisch akzeptable Salze. Sie werden durch Umsetzen einer Verbindung der Formel II mit Guanidin erhalten.

  所描述的是式如下的苯甲酰胍类化合物 其中 R(1)等于R(4)R(5)N-C(X)-，X等于O、S或N-R(6)，R(4)和R(5)等于H、烷(烯)基(-R(7))，R(7)等于环烷基、苯基，或R(4)和R(5)共等于4或5个亚甲基，R(6)为R(4)或等于脒基、 R(2)等于 H、Hal、(环)烷(烯)(内)基(烷基)、苯基(烷基)、芳香族、杂环或-W-R(8)，其中 W 等于氧、S、NR(9)、8 R(3)：H、Hal、烷基或-X-R(8)，与 R(2) 相同、 以及它们的药学上可接受的盐类。 它们可通过与式 II 的化合物反应获得 与胍反应而得。
• Widman, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2279
  作者：Widman

  DOI：——

  日期：——