(2R,3R)-3,4-dihydro-6-methoxy-2,7,8-trimethyl-2-<(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl>-2H-1-benzopyran-3-yl toluene-4-sulfonate | 161661-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R)-3,4-dihydro-6-methoxy-2,7,8-trimethyl-2-<(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl>-2H-1-benzopyran-3-yl toluene-4-sulfonate
• CAS: 161661-37-6
• 化学式: C₃₆H₅₆O₅S
• 分子量: 600.904
• InChiKey: VAUMNYKNKMDWFY-FYHHBBCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3,4-dihydro-6-methoxy-2,7,8-trimethyl-2-<(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl>-2H-1-benzopyran-3-yl toluene-4-sulfonate 在 硼氘化锂 、 三乙基硼氢化锂 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 126.33h， 生成 (2R,3R)-3,4-dihydro-6-methoxy-2,7,8-trimethyl-2-<(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl>-2H-1-benzopyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  由生育酚环化酶催化二氢吡喃环的形成反应机理的多变鱼腥藻KÜTZING（蓝藻）

  摘要：

  合成的孵育18 O形标记的植基-氢醌（ø 4 - 18 O） - 2从生育酚环化酶多变鱼腥藻KÜTZING（蓝藻）在d 2 ö提供的双标记的γ生育酚，（2 - [R，3小号， 4' - [R，8' - [R） - （1- 18 O，3- 2 H） - 1。C（3）的手性由两个独立的途径确定，提供了互锁的证据，表明酶催化的闭环通过2的双键的si质子化而进行并伴随着对酚O原子的重新攻击。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770705
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3,4-dihydro-6-methoxy-2,7,8-trimethyl-2-<(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl>-2H-1-benzopyran-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 吡啶 、 硼氘化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R)-3,4-dihydro-6-methoxy-2,7,8-trimethyl-2-<(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl>-2H-1-benzopyran-3-yl toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  由生育酚环化酶催化二氢吡喃环的形成反应机理的多变鱼腥藻KÜTZING（蓝藻）

  摘要：

  合成的孵育18 O形标记的植基-氢醌（ø 4 - 18 O） - 2从生育酚环化酶多变鱼腥藻KÜTZING（蓝藻）在d 2 ö提供的双标记的γ生育酚，（2 - [R，3小号， 4' - [R，8' - [R） - （1- 18 O，3- 2 H） - 1。C（3）的手性由两个独立的途径确定，提供了互锁的证据，表明酶催化的闭环通过2的双键的si质子化而进行并伴随着对酚O原子的重新攻击。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770705