4-chloro-6-methyl-2-(2-propyl)benzamide | 155955-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-2-(2-propyl)benzamide
• 英文别名: 4-Chloro-2-methyl-6-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 155955-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: RMGZNQBCPBSABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methyl-2-(2-propyl)benzamide 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 12.34h， 生成 2-(tert-butoxycarbonyl)-6-chloro-8-(2-propyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂原子导向的侧向锂化：从 N-（叔丁氧基羰基）-2-甲基苄胺合成异喹啉衍生物

  摘要：

  开发了从 N-（叔丁氧基羰基）-2-甲基苄胺 (1) 制备异喹啉衍生物的方法。1 转化为二锂物种，然后与 DMF 缩合得到 Boc-3-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 3，其可以脱水为 1,2-二氢异喹啉 4。二氢化合物 4 的氢化得到相应的四氢异喹啉 5. 用 N-甲氧基-N-甲基酰胺处理来自 1 的二锂物种得到酮 14，将其转化为 3-取代的二氢异喹啉 15、四氢异喹啉 (16, 17) 或异喹啉 (20)。

  DOI：

  10.1139/v94-005
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methyl-1-propenyl)-4-chloro-2-(2-propyl)benzamide 在 盐酸 、 仲丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 反应 26.0h， 生成 4-chloro-6-methyl-2-(2-propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  杂原子导向的侧向锂化：从 N-（叔丁氧基羰基）-2-甲基苄胺合成异喹啉衍生物

  摘要：

  开发了从 N-（叔丁氧基羰基）-2-甲基苄胺 (1) 制备异喹啉衍生物的方法。1 转化为二锂物种，然后与 DMF 缩合得到 Boc-3-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 3，其可以脱水为 1,2-二氢异喹啉 4。二氢化合物 4 的氢化得到相应的四氢异喹啉 5. 用 N-甲氧基-N-甲基酰胺处理来自 1 的二锂物种得到酮 14，将其转化为 3-取代的二氢异喹啉 15、四氢异喹啉 (16, 17) 或异喹啉 (20)。

  DOI：

  10.1139/v94-005