2-溴-4-(3-溴苯基)噻唑 | 886367-82-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 胺、酸和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-4-(3-溴苯基)噻唑
• 英文名称: 2-bromo-4-(3-bromo-phenyl)-thiazole
• 英文别名: 2-bromo-4-(3-bromophenyl)-1,3-thiazole；2-bromo-4-(3-bromophenyl)Thiazole
• CAS: 886367-82-4
• 化学式: C₉H₅Br₂NS
• 分子量: 319.019
• InChiKey: WXYVKXSAWLILLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-(3-溴苯基)噻唑 、 trichloroacetyl isocyanate 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉联轴器与不受保护的酰胺功能兼容

  摘要：

  温和的态度：在S‐PHOS存在下，未保护的包含芳基溴化物和碘化物的酰胺和磺酰胺会与各种锌有机金属试剂进行平滑的Negishi交叉偶联，从而可制备药学上相关的分子（参见方案; S‐PHOS = 2‐二环己基膦基2'，6'-二甲氧基联苯）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802349
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯乙酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 2-溴-4-(3-溴苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidone derivatives as PR modulators

  摘要：

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病，包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。

  公开号：

  US20080045556A1

文献信息

• OXAZOLIDONE DERIVATIVES AS PR MODULATORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2054410A2

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7618990B2
  申请人：——

  公开号：US7618990B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• [EN] OXAZOLIDONE DERIVATIVES AS PR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDONE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS PR
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008021331A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] Compounds of the structure (I) are described, wherein R₁, R₂, R₅, R₆, V, X, Y, Z and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la structure (I), R₁, R₂, R₅, R₆, V, X, Y, Z et Q étant définis dans ce document, ou un sel, un tautomère, un métabolite ou un promédicament pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Lesdits composés se révèlent utiles pour traiter une variété de pathologies associées aux hormones incluant la contraception, pour traiter ou prévenir des léiomyomes, une endométriose, une ménométrorragie, un léiomyome utérin, un syndrome des ovaires polykystiques, ou des carcinomes hormono-dépendants, pour offrir une thérapie de substitution hormonale, pour stimuler la prise alimentaire ou pour synchroniser l'oetrus.