(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylate | 1099669-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylate
• CAS: 1099669-49-4
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄
• 分子量: 454.65
• InChiKey: ILHGOMSEWWNSFY-QUIOSVDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylate 、 溴乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以87%的产率得到2-(2,5,7,8-tetramethyl-2-(((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyloxy)carbonyl)chroman-6-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有萜烯衍生部分的膜锚定γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  γ-分泌酶活性的调节是用于治疗阿尔茨海默氏病的有前途的治疗策略。在本文中，我们报道了带有萜烯部分作为亲脂性膜锚的卡洛芬和生育酚衍生的小分子调节剂的合成。此外，这些调制器都配备有酸性部分时，这有助于所希望的调节作用的γ分泌与Aβ的形成减少42和增加的Aβ 38的产生。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.070
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 吡啶 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有萜烯衍生部分的膜锚定γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  γ-分泌酶活性的调节是用于治疗阿尔茨海默氏病的有前途的治疗策略。在本文中，我们报道了带有萜烯部分作为亲脂性膜锚的卡洛芬和生育酚衍生的小分子调节剂的合成。此外，这些调制器都配备有酸性部分时，这有助于所希望的调节作用的γ分泌与Aβ的形成减少42和增加的Aβ 38的产生。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.070