3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-11β-o-methoxyphenyl-17-trimethylsilyloxy-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile | 67983-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-11β-o-methoxyphenyl-17-trimethylsilyloxy-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile
• CAS: 67983-24-8
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₅Si
• 分子量: 537.772
• InChiKey: MAWGNGBUQINTGS-XAGUIGDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-11β-o-methoxyphenyl-17-trimethylsilyloxy-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 乙酰溴 、 sulfonic resin "Redex CF" 、 乙酸酐 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17-ethynyl-11β-o-methoxyphenyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereospecific synthesis of 11β-substituted 19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90039-8
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxyphenylmagnesium bromide 、 3,3-ethylenedioxy-5α,10α-epoxy-17β-cyano-17α-trimethylsilyloxyestr-9(11)-ene 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-11β-o-methoxyphenyl-17-trimethylsilyloxy-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereospecific synthesis of 11β-substituted 19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90039-8