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Mpdkvefsdrnknq-utlucortsa-
Mpdkvefsdrnknq-utlucortsa- | 404339-06-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Mpdkvefsdrnknq-utlucortsa-
英文别名
(1S,2R,4S)-1-ethenyl-2-(iodomethyl)-4-(methoxymethoxy)cyclopentane
CAS
404339-06-6
化学式
C
10
H
17
IO
2
mdl
——
分子量
296.148
InChiKey
MPDKVEFSDRNKNQ-UTLUCORTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
13
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Mpdkvefsdrnknq-utlucortsa-
在
4-二甲氨基吡啶
、 lithium hydroxide 、
2,4,6-三氯苯甲酰氯
、
对氯苯异氰酸酯
、
三乙胺
、
尿素
、 sodium nitrite 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
二甲基亚砜
、
苯
为溶剂, 反应 46.0h, 生成
3-[(1R,2S,4S)-4-(methoxymethoxy)-2-vinylcyclopentyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid (1S)-1-methylhex-5-enyl ester
参考文献:
名称:
构象效应对大环INOC反应的区域选择性的作用:(+)-布雷菲德菌素A的两个新的不对称总合成。
摘要:
我们已经了解到构象效应对在我们的(+)-布雷菲德菌素A合成中观察到的大环分子内腈氧化物环加成反应的区域选择性的作用。在该区域化学研究的过程中,我们开发了两种新颖的立体选择性和区域选择性方案,用于全合成(+)-布雷菲德菌素A(即分子内一氧化氮环加成异构化和分子间一氧化氮环加成环封闭复分解策略)。
DOI:
10.1021/jo010744a
作为产物:
描述:
(6S)-6-Hydroxymethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
在
咪唑
、
titanium(IV) isopropylate
、
4-二甲氨基吡啶
、
copper(l) iodide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
四丁基氟化铵
、
碘
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三苯基膦
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 125.0h, 生成
Mpdkvefsdrnknq-utlucortsa-
参考文献:
名称:
构象效应对大环INOC反应的区域选择性的作用:(+)-布雷菲德菌素A的两个新的不对称总合成。
摘要:
我们已经了解到构象效应对在我们的(+)-布雷菲德菌素A合成中观察到的大环分子内腈氧化物环加成反应的区域选择性的作用。在该区域化学研究的过程中,我们开发了两种新颖的立体选择性和区域选择性方案,用于全合成(+)-布雷菲德菌素A(即分子内一氧化氮环加成异构化和分子间一氧化氮环加成环封闭复分解策略)。
DOI:
10.1021/jo010744a
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