4-溴壬酰苯 | 126334-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴壬酰苯
• 中文别名: 4′-溴壬基苯酮；4′-溴壬酰苯
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)nonan-1-one
• CAS: 126334-26-7
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO
• 分子量: 297.235
• InChiKey: JIVVSHXGCFTTTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69°C
• 沸点：
  138-140°C/0.1mm
• 闪点：
  138-140°C/0.1mm
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴壬酰苯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 以39 %的产率得到1-溴-4-壬基苯
  参考文献：
  名称：

  Phenyl dialkynylcarbinols, a Bioinspired Series of Synthetic Antitumor Acetylenic Lipids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00859
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-(methylthio)phenyl)nonan-1-one 在 三乙氧基硅烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以34 mg的产率得到4-溴壬酰苯
  参考文献：
  名称：

  无痕螯合控制的铑催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应

  摘要：

  一种新的能够耐受铑的催化，硫化物还原的功能基团，与铑催化的螯合控制的加氢酰化反应相结合，形成了无痕的加氢酰化方案。芳基和烯基醛可与烯烃，炔烃和丙二烯结合使用，以高收率得到无痕产物。还提出了初步的机械建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201204056

文献信息

• Cu/Mn bimetallic catalysis enables carbonylative Suzuki–Miyaura coupling with unactivated alkyl electrophiles
  作者：Dominic R. Pye、Li-Jie Cheng、Neal P. Mankad

  DOI：10.1039/c7sc01170a

  日期：——

  carbonylative C–C coupling of arylboronic esters with alkyl halides, allowing for the convergent synthesis of ketones. The system operates under mild conditions and exhibits complementary reactivity to Pd catalysis. The method is compatible with a wide range of arylboronic ester nucleophiles and proceeds smoothly for both primary and secondary alkyl iodide electrophiles. Preliminary mechanistic experiments

  由铜-卡宾和锰-羰基助催化剂组成的双金属体系被用于芳基硼酸酯与烷基卤的羰基化碳-碳偶联，从而可以收敛地合成酮。该系统在温和条件下运行，并表现出与Pd催化互补的反应性。该方法与广泛的芳基硼酸酯亲核试剂兼容，并且对于伯和仲烷基碘亲电试剂均能顺利进行。初步的力学实验证实了由相互依赖的循环组成的假设催化机制，其中Cu-卡宾助催化剂进行金属转移以生成有机铜亲核试剂，Mn-羰基助催化剂通过单电子转移活化卤代烷亲电子体，然后进行可逆羰基化反应生成酰基锰亲电子体。然后，两个循环与异双金属，释放产物的C–C偶联步骤相交。
• ＥＤＧ受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体
  申请人：三共株式会社

  公开号：JP2005120047A

  公开（公告）日：2005-05-12

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds having EDG (endothelial differentiation gene) receptor antagonism which are useful as active components of drugs for preventing and/or treating inflammatory diseases or the like.

  SOLUTION: The compounds are represented by formula (I) (wherein R1is hydrogen or an alkyl group; R2is hydrogen present at any substitutable position on ring C or a substituent such as a hydroxy group, a carboxy group, and a nitro group; R3is hydrogen present at any substitutable position on ring D or a substitutent such as a hydroxy group and an aralkyloxy group; X is an alkylamino group, an amino group or the like; Y is a carboxy group, a sulfo group or a phosphono group; Z is oxygen, sulfur or the like; a ring represented by A is a 5- or 6-membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring; and a ring represented by B is a 4- or 7-membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring containing one -C=C- as a partial structure shown in the above formula) and include their salts and their esters.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供具有EDG（内皮分化基因）受体拮抗作用的新化合物，这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案：这些化合物由式（I）表示（其中R1是氢或烷基；R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基、羧基和硝基；R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基和芳基氧基；X是烷基氨基团、氨基团或类似物；Y是羧基、磺酰基或膦酸基；Z是氧、硫或类似物；由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环；由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环），包括它们的盐和酯。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI
• NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20090264469A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present patent application concerns new compounds of formula (I): displaying agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents.

  本专利申请涉及公式（I）的新化合物：在鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体上表现出激动活性，它们的制备过程以及它们作为免疫抑制剂的用途。
• Photocatalyst-free hydroacylations of electron-poor alkenes and enones under visible-light irradiation
  作者：Ádám Márk Pálvölgyi、Florian Ehrschwendtner、Michael Schnürch、Katharina Bica-Schröder

  DOI：10.1039/d2ob01364a

  日期：——

  Herein we present a photocatalyst- and additive-free radical hydroacylation of electron-poor double bonds under mild reaction conditions. Using 4-acyl-Hantzsch ester radical reservoirs, various Michael acceptors, enones and para-quinone methide substrates could be used. The protocol enabled further derivatizations and it could also be extended to a few unactivated alkenes. Moreover, the nature of the

  在此，我们提出了在温和反应条件下缺电子双键的光催化剂和添加剂自由基加氢酰化。使用4-酰基-Hantzsch酯自由基储存库，可以使用各种迈克尔受体、烯酮和对醌甲基化物底物。该协议可以进一步衍生化，并且还可以扩展到一些未活化的烯烃。此外，还研究了自由基过程的性质。
• Cooperative Photoredox and <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis Suzuki–Miyaura-Type Reaction: Radical Coupling of Aroyl Fluorides and Alkyl Boronic Acids
  作者：Shihao Li、Chaoyang Zhang、Sheng Wang、Wenqing Yang、Xinru Fang、Shilu Fan、Qi Zhang、Xiao-Xuan Li、Yi-Si Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00334

  日期：2024.3.1

  Suzuki–Miyaura-type reaction of benzoyl fluorides with alkyl boronic acids to synthetic ketone was revealed by cooperative N-heterocyclic carbene (NHC) and photoredox catalysis. Various alkyl boric acids can be converted into alkyl radicals without external oxidants or activators. Moreover, the catalytic system was feasible for the difunctionalization of styrenes via a radical relay process. Mechanistic

  通过协同N-杂环卡宾 (NHC) 和光氧化还原催化，揭示了苯甲酰氟与烷基硼酸合成酮的分子间 Suzuki-Miyaura 型反应。各种烷基硼酸无需外部氧化剂或活化剂即可转化为烷基自由基。此外，该催化体系可通过自由基中继过程实现苯乙烯的双官能化。机理实验表明苯甲酸阴离子中间体可能在该反应体系中发挥独特的作用。