4-溴对三联苯 | 1762-84-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴对三联苯
• 中文别名: 4-溴-p-三联苯；4-溴对三苯
• 英文名称: 4-bromo-p-terphenyl
• 英文别名: 4-bromo-1,1':4',1''-terphenyl；4-bromo-[1,1':4',1"]terphenyl；4-bromo-1,1′: 4′,1″-terphenyl；4-bromo-1,1’:4’,1”-terphenyl；4-bromoterphenyl；4-bromo-1,1:4,1“-terphenyl；1-bromo-4-(4-phenylphenyl)benzene
• CAS: 1762-84-1
• 化学式: C₁₈H₁₃Br
• 分子量: 309.205
• InChiKey: XNBGHWRYLJOQAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 沸点：
  441.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  9
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

4-溴对三联苯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromo-p-terphenyl
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-溴对三联苯
百分比： >94.0%(GC)
CAS编码： 1762-84-1
分子式： C18H13Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
4-溴对三联苯 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 232°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
4-溴对三联苯 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 热甲苯
不溶于： 乙酸乙酯, 乙腈

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3152
正式运输名称： 多卤代联苯, 固体
包装等级： II
海洋污染物: Y
4-溴对三联苯 修改号码：6

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

该物质，4-溴对三联苯，主要用于科研领域作为研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴对三联苯 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4’-溴[1,1’-联苯]-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Olgiati, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-溴对三联苯
  参考文献：
  名称：

  4-溴-1,1'：4'，1''-三联苯和4-甲基-1,1'：4'，1''-三联苯的合成

  摘要：

  摘要 研究了生成4-溴-1,1'：4'，1''-联苯和4-甲基-1,1'：4'，1''-联苯的可能合成路线。含有3-苯基丙-2-烯-1-基和3-（4-溴-或4-甲基苯基）丙-2-yn-1-基的季铵盐的史蒂文斯重排得到1-（4-溴苯基）- N，N-二甲基-4-苯基己基-5-en-1-yn-3-胺，1-（4-溴苯基）-N，N-二乙基-4-苯基己基-5-en-1-yn-3-胺，1-（4-溴苯基）-4-苯基-N，N-二丙基己基-5-en-1-yn-3-胺，1- [1-（4-溴苯基）-4-苯基己基-5-en-1-yn-3-yl]哌啶，4- [1-（ 4-溴苯基）-4-苯基六（5-en-1-yn-3-yl）吗啉，1- [1-（4-甲基苯基）-4-苯基六（5-en-1-yn-3-yl）]哌啶和4- [1-（4-甲基苯基）-4-苯基己基-5-en-1-yn-3-基]吗啉。类似于结构上相关的化合物，对所得胺

  DOI：

  10.1134/s1070428020100115

文献信息

• Acylative Desymmetrization of Cyclic <i>meso</i>-1,3-Diols by Chiral DMAP Derivatives
  作者：Hiroki Mandai、Tsubasa Hironaka、Koichi Mitsudo、Seiji Suga

  DOI：10.1246/cl.200809

  日期：2021.3.5

  An efficient enantioselective acylative desymmetrization of cyclic meso-1,3-diols was developed by using a chiral DMAP derivative 1e having a 1,1′-binaphthyl unit. The reactions required only 0.5 m...

  通过使用具有 1,1'-联萘单元的手性 DMAP 衍生物 1e，开发了一种有效的环状内消旋 1,3-二醇的对映选择性酰化去对称化。反应只需要 0.5 m...
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190005805A

  公开（公告）日：2019-01-16

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这份规范提供了化学式为1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• 新颖化合物及包含其的有机发光器件
  申请人：东进世美肯株式会社

  公开号：CN108976132A

  公开（公告）日：2018-12-11

  本发明涉及新颖化合物以及包含其的有机发光器件，本发明的一实例的新颖化合物在芴的第二位置及芳基胺之间设置连接基，芳基胺具备带有2个以上的芳基的取代基和苯基取代基，包含本发明的化合物的有机发光器件可实现低电压、高效率、长寿命。
• Palladium-Catalyzed Solid-State Polyfluoroarylation of Aryl Halides Using Mechanochemistry
  作者：Rikuro Takahashi、Tamae Seo、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1021/acscatal.1c03731

  日期：2021.12.17

  products. Here, we show that solid-state high-temperature ball-milling conditions facilitate a palladium-catalyzed cross-coupling with polyfluorinated arylboronic acids and pinacol esters employing a simple catalytic system in the absence of any stoichiometric additives. This reaction exhibits a broad substrate scope and can be carried out in air, and the use of large amounts of dry and degassed organic solvents

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• Modular and Selective Arylation of Aryl Germanes (C−GeEt ₃ ) over C−Bpin, C−SiR ₃ and Halogens Enabled by Light‐Activated Gold Catalysis
  作者：Grant J. Sherborne、Avetik G. Gevondian、Ignacio Funes‐Ardoiz、Amit Dahiya、Christoph Fricke、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202005066

  日期：2020.9

  rapid and programmable construction of bi‐ or multiaryls. To this end, the next frontier of synthetic modularity will likely arise from harnessing the coupling space that is orthogonal to the powerful Pd‐catalyzed coupling regime. This report details the realization of this concept and presents the fully selective arylation of aryl germanes (which are inert under Pd0/PdII catalysis) in the presence of

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