4-溴甲基喹啉 | 5632-16-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基喹啉
• 中文别名: 4-溴甲基-喹啉；4-(溴甲基)喹啉
• 英文名称: 4-(bromomethyl)quinoline
• 英文别名: 4-bromomethylquinoline；4-bromomethyl-quinoline；4-Brommethyl-chinolin
• CAS: 5632-16-6
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: QJQXVPCIRZUOIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  326.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基喹啉 在 2-硝基丙烷 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-喹啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A (HMG-CoA) Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Folded Structure of 1233A.

  摘要：

  为模拟1233A（1）的折叠侧链构象，该化合物是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶抑制剂，合成了侧链含有芳环的1233A类似物。其中2-恶坦酮部分保持不变。在1233A及其合成类似物中，反式-3-羟甲基-4-[2-(7-甲氧羰基-1-萘基)乙基]-2-恶坦酮（23）显示了最高的HMG-CoA合酶体外抑制活性。讨论了侧链上的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.512
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A (HMG-CoA) Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Folded Structure of 1233A.

  摘要：

  为模拟1233A（1）的折叠侧链构象，该化合物是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶抑制剂，合成了侧链含有芳环的1233A类似物。其中2-恶坦酮部分保持不变。在1233A及其合成类似物中，反式-3-羟甲基-4-[2-(7-甲氧羰基-1-萘基)乙基]-2-恶坦酮（23）显示了最高的HMG-CoA合酶体外抑制活性。讨论了侧链上的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.512

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES<br/>[FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  There are provided compounds of the formula (1) wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. These compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。
• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• [EN] FLAVONOID DIMERS AND THEIR USE<br/>[FR] DIMÈRES FLAVONOÏDES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2011137516A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to bis-flavonoid compounds of formula Flavonoid-Linker-Y-Linker-Flavonoid, their synthesis and use for inhibiting multidrug resistance in chemotherapy and protozoan infection.

  这项发明涉及到公式为黄酮素-连接子-Y-连接子-黄酮素的双黄酮类化合物，它们的合成以及在化疗和原虫感染中抑制多药耐药性的用途。
• 4,7-Disubstituted 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and Their Analogs as Antiviral Agents against Zika Virus
  作者：Ruben Soto-Acosta、Eunkyung Jung、Li Qiu、Daniel J. Wilson、Robert J. Geraghty、Liqiang Chen

  DOI：10.3390/molecules26133779

  日期：——

  serve as an alternative core structure. Overall, we have identified 4,7-disubstituted 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and their analogs including compounds 1, 8 and 11 as promising antiviral agents against flaviviruses ZIKV and dengue virus (DENV). While the molecular target of these compounds is yet to be elucidated, 4,7-disubstituted 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and their analogs are new chemotypes in

  作为寨卡病毒 (ZIKV) 抑制剂的化合物1的发现促使我们研究其 7 H-吡咯并 [2,3-d] 嘧啶支架，揭示引发抗病毒活性的结构特征。此外，我们已经证明 9 H -嘌呤或 1 H -吡唑并[3,4-d]嘧啶可以作为替代的核心结构。总体而言，我们已将 4,7-二取代的 7 H-吡咯并[2,3-d]嘧啶及其类似物（包括化合物1、8和11 ）鉴定为有前途的抗黄病毒 ZIKV 和登革热病毒 (DENV) 的抗病毒剂。虽然这些化合物的分子靶点尚未阐明，但 4,7-二取代的 7 H-吡咯并 [2,3-d] 嘧啶及其类似物是针对黄病毒（一组重要的人类病原体）的小分子设计中的新化学类型。
• Preparation of 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid catalyzed by iron(III)porphyrins with (diacetoxyiodo)benzene
  作者：Qi-Di Zhong、Yun-Zhou Xue、Hong Yan、Xiu-Qing Song、Ru-Gang Zhong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.071

  日期：2010.9

  Using iron(III)porphyrins in combination with (diacetoxyiodo)benzene allows for the conversion of 2,9-bis(bromomethyl)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline into 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid. This method provides a cost-effective and environmentally-friendly oxidation procedure using less toxic PhI(OAc)2 and biologically relevant iron(III)porphyrins. The catalytic activity of five

  结合使用铁（III）卟啉与（二乙酰氧基碘）苯可将2,9-双（溴甲基）-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉转化为4,7-二苯基-1,10-菲咯啉-2，9-二羧酸。该方法使用毒性较小的PhI（OAc）2和生物学上相关的铁（III）卟啉提供了一种经济高效且对环境友好的氧化程序。利用空气，H 2 O 2，PhI（OAc）2，PhIO和NaClO等不同的氧化剂研究了五种铁金属化的卟啉的催化活性。我们的结果表明，将T（p -NO 2）PPFeCl与PhI（OAc）2一起使用因为氧化剂在水的存在下对于所需的氧化反应显示出显着的活性。通过合成吡啶和喹啉的羧酸来检验该方法的一般性。