ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-(3-acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate | 81121-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-(3-acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate
• CAS: 81121-19-9；83198-54-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: BWHMCEPSAFBGIO-GJGPKCTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-(3-acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-hydroxyretinoic acid
  参考文献：
  名称：

  Retinoic acid metabolites. 1. Total synthesis of 4-hydroxy- and 4-oxoretinoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a018
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-2-丁烯酸乙酯 、 Dimethyl-[(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-penta-2,4-dienyl]-sulfonium; chloride 、 溶剂黄146 在 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 生成 ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-(3-acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate 、 (2E,6E,8E)-5-Acetoxy-4-hydroxy-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,6,8-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Retinoic acid metabolites. 1. Total synthesis of 4-hydroxy- and 4-oxoretinoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a018