4-溴间苯二腈 | 22433-89-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴间苯二腈
• 中文别名: 4-溴间苯二甲腈
• 英文名称: 4-bromoisophthalonitrile
• 英文别名: 4-bromobenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 22433-89-2
• 化学式: C₈H₃BrN₂
• 分子量: 207.029
• InChiKey: WQMGDEDMARMXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴间苯二腈 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-Dicyano-6-nitroanisol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in nucleophilic aromatic substitution. VII. Kinetic, calorimetric, and proton magnetic resonance studies of the formation of Meisenheimer complexes of the isomeric 2,4,6-dicyanonitroanisoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00827a001
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-溴间苯二腈
  参考文献：
  名称：

  Modulation of (non)linear optical properties in tripodal molecules by variation of the peripheral cyano acceptor moieties and the π-spacer

  摘要：

  一系列具有中心三苯胺供体和周围氰基取代受体的三脚架推拉分子已经制备完成。

  DOI：

  10.1039/c5tc01293g

文献信息

• MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210078994A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶5（PRMT5）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SERAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142266A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• 一种杂环三芳胺化合物及含有其的有机光电器件
  申请人：浙江华显光电科技有限公司

  公开号：CN113248426A

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明提供了一种杂环三芳胺化合物及含有其的有机光电器件。杂环三芳胺化合物含杂环芳基及吸电子基团，其结构式由通式(1)表示：进一步，提供了一种由以上材料制备的有机光电器件，特别是改善驱动电压，效率和寿命的有机发光器件。
• Discovery of G2019S-Selective Leucine Rich Repeat Protein Kinase 2 inhibitors with in vivo efficacy
  作者：Robert K. Leśniak、R. Jeremy Nichols、Marcus Schonemann、Jing Zhao、Chandresh R. Gajera、William L. Fitch、Grace Lam、Khanh C. Nguyen、Mark Smith、Thomas J. Montine

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114080

  日期：2022.2

  Leucine Rich Repeat Protein Kinase 2 gene (LRRK2) are the most common genetic causes of Parkinson's Disease (PD). The G2019S mutation is the most common inherited LRRK2 mutation, occurs in the kinase domain, and results in increased kinase activity. We report the discovery and development of compound 38, an indazole-based, G2019S-selective (>2000-fold vs. WT) LRRK2 inhibitor capable of entering rodent

  富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 ( LRRK2 ) 的突变是帕金森病 (PD) 最常见的遗传原因。G2019S 突变是最常见的遗传性LRRK2突变，发生在激酶结构域，并导致激酶活性增加。我们报告了化合物38的发现和开发，这是一种基于吲唑的 G2019S 选择性（与 WT 相比 >2000 倍）LRRK2 抑制剂，能够进入啮齿动物大脑 (K p = 0.5) 并选择性抑制 G2019S-LRRK2。本文公开的化合物为进一步开发脑渗透剂 G2019S 选择性抑制剂提供了一个起点，该抑制剂有望减少肺部表型副作用，并为为携带 G2019S 突变的 PD 患者提供精准药物铺平道路。