| 1401414-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1401414-17-2
• 化学式: C₃₇H₅₀ClNO₄
• 分子量: 608.261
• InChiKey: PVKLOXUOGLPIKF-BXEYLZRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-表齐墩果酸 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  齐墩果酸肟酯的高效合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了开发潜在的葡萄糖胺-6-磷酸合酶抑制剂和抗真菌剂，以有效的方式合成了 25 种齐墩果酸肟酯。新化合物的结构经MS、HRMS、1H-NMR和13C-NMR确证。基于Elson-Morgan方法的初步研究表明，许多化合物对6-磷酸氨基葡萄糖合酶（GlmS）具有一定的抑制活性，原始杀真菌活性结果表明，部分化合物对核盘菌具有良好的杀真菌活性。 Lib.) de Bary、Rhizoctonia solani Kuhn 和 Botrytis cinerea Pers，浓度为 50 µg/mL。因此，这些化合物作为抗真菌剂值得进一步研究和开发。

  DOI：

  10.3390/molecules18033615

文献信息

• Synthesis and bioactivities evaluation of oleanolic acid oxime ester derivatives as <i>α</i>-glucosidase and <i>α</i>-amylase inhibitors
  作者：Xu-Yang Deng、Jun-Jie Ke、Ying-Ying Zheng、Dong-Li Li、Kun Zhang、Xi Zheng、Jing-Ying Wu、Zhuang Xiong、Pan-Pan Wu、Xue-Tao Xu

  DOI：10.1080/14756366.2021.2018682

  日期：2022.12.31

  Abstract Different oleanolic acid (OA) oxime ester derivatives (3a-3t) were designed and synthesised to develop inhibitors against α-glucosidase and α-amylase. All the synthesised OA derivatives were evaluated against α-glucosidase and α-amylase in vitro. Among them, compound 3a showed the highest α-glucosidase inhibition with an IC50 of 0.35 µM, which was ∼1900 times stronger than that of acarbose

  摘要 设计和合成了不同的齐墩果酸 (OA) 肟酯衍生物 ( 3a - 3t ) 以开发针对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制剂。所有合成的 OA 衍生物都在体外针对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶进行了评估。其中，化合物3a对α-葡萄糖苷酶的抑制作用最高，IC 50为0.35 µM，比阿卡波糖强约1900倍，而化合物3f对α-淀粉酶的抑制作用最高，IC 503.80 µM，比阿卡波糖高 26 倍。抑制动力学研究表明，化合物3a和3f对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制机制是可逆的和混合型。分子对接研究分别分析了化合物和两种酶之间的相互作用。此外，细胞毒性评估试验表明化合物3a和3f对 3T3-L1 和 HepG2 细胞具有高水平的安全性。 强调 合成齐墩果酸肟酯衍生物 ( 3a-3t ) 并针对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶进行筛选。 化合物3a显示出最高的 α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC50 为 0