索拉菲尼杂质HC121-201811 | 864272-34-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 索拉菲尼杂质HC121-201811
• 中文别名: 索拉菲尼杂质HC121-21811
• 英文名称: 4-(4-nitro)benzyloxy-2-carbonylmethylaminopyridine
• 英文别名: 4-chloro-N-methylpyridinamide；N-methyl-4-(4-nitrophenoxy)picolinamide；N-methyl-4-(4-nitrophenoxy)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 864272-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄
• 分子量: 273.248
• InChiKey: KAJHMYQEWVHEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺	4-(4-aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide	284462-37-9	C13H13N3O2	243.265
  索拉非尼	sorafenib	284461-73-0	C21H16ClF3N4O3	464.831

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  索拉菲尼杂质HC121-201811 在 盐酸 、 氨 、 四丁基硫酸氢铵 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 索拉非尼
  参考文献：
  名称：

  索拉非尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了索拉非尼的制备方法，所述索拉非尼化学名称为4‑{4‑[({4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进索拉非尼原料药的经济技术发展，降低了生成成本，产率高，环境污染小，适于大批量生产。

  公开号：

  CN107915676A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡啶甲酰胺 在 硫酸 、 fluorine 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 索拉菲尼杂质HC121-201811
  参考文献：
  名称：

  一种甲苯磺酸索拉非尼相关中间体的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种甲苯磺酸索拉非尼相关中间体的制备方法，属于医药技术领域。本发明先由‑COOH生成‑CONHCH3，之后常温下在吡啶环上接上卤素原子合成化合物3，能耗降低。并且本发明后处理简单、易操作，处理后的每一步产物纯度都能达到95％，可直接用于下一步，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108409648B

文献信息

• [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082853A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to semicarbazide derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及公式I的半尿素衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• 2-吡啶甲酰胺类化合物的制备及应用
  申请人：江西科技师范大学

  公开号：CN110563697A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明涉及Ⅰ式所示的2‑吡啶甲酰胺类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和前药，其中取代基R1、R2、X、Y具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通Ⅰ式的化合物具有强的抑制FLT‑3激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗由于FLT‑3激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
• 一种索拉非尼中间体的合成方法
  申请人：合肥华方医药科技有限公司

  公开号：CN105085388B

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明公开了一种索拉非尼中间体的合成方法，以N‑甲基(4‑氯‑2吡啶基)甲酰胺和对硝基苯酚为原料，经醚化反应、氢化还原得到4‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑甲基‑2‑吡啶甲酰胺(化合物1)，本申请的合成方法得到的4‑(4‑硝基苯氧基)‑N‑甲基‑2‑吡啶甲酰胺的收率在80％以上，并且得到的索拉菲尼中间体的收率在90％以上，合成过程简单易控，适合大规模工业化生产。
• 一种利用微通道连续流制备索拉非尼关键中间体的方法
  申请人：山东安弘制药有限公司

  公开号：CN117447395A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明提供了一种利用微通道连续流制备索拉非尼关键中间体的方法。本发明的方法包括步骤：(1)将N‑甲基‑4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺、对硝基苯酚、有机碱溶于乙腈中，得到物料A；将甲醇、水、10％的Pb/C催化剂混合，得到物料B；(2)将物料A通入微反应器中，在压力为15‑18bar，温度为130‑150℃条件下进行缩合反应，得到中间体MO反应液；之后继续通入物料B和氢气，进行还原反应；经后处理，得到索拉非尼关键中间体I。本发明的方法采用连续流方式进行制备，安全风险低，并且无需使用高沸点溶剂，反应时间短杂质少，收率以及纯度高。
• Semicarbazide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20090253688A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to semicarbazide derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.