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1-tert-butyl-(6-iodohexyl)sulfane | 1271940-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butyl-(6-iodohexyl)sulfane
英文别名
1-Tert-butylsulfanyl-6-iodohexane
1-tert-butyl-(6-iodohexyl)sulfane化学式
CAS
1271940-73-8
化学式
C10H21IS
mdl
——
分子量
300.247
InChiKey
REPMQZIDGVDBJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butyl-(6-iodohexyl)sulfane一水合肼 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-tert-butylsulfanyl-6-hexylamine
    参考文献:
    名称:
    New stable donor–acceptor dyads for molecular electronics
    摘要:
    一系列化学稳定性、电化学稳定性、热稳定性和构象稳定性高的供体-桥-受体二聚体通过斯蒂尔偶联法合成了聚(3,4-亚乙基二氧基)噻吩(nEDOTs)和1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺(NDI)构建模块。分子设计实现了HOMO和LUMO轨道完全分离。硫醇功能性使得二聚体可以选择性地通过分子供体或受体侧与金属电极锚定。这些二聚体的光电性能,无论是在溶液中还是在金上的自组装单层膜中,均通过电化学、光谱电化学、紫外-可见吸收/发射光谱进行了表征,并且进一步通过DFT计算得到了支持。
    DOI:
    10.1039/c0jm02545c
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-6-氯己烷potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 生成 1-tert-butyl-(6-iodohexyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    New stable donor–acceptor dyads for molecular electronics
    摘要:
    一系列化学稳定性、电化学稳定性、热稳定性和构象稳定性高的供体-桥-受体二聚体通过斯蒂尔偶联法合成了聚(3,4-亚乙基二氧基)噻吩(nEDOTs)和1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺(NDI)构建模块。分子设计实现了HOMO和LUMO轨道完全分离。硫醇功能性使得二聚体可以选择性地通过分子供体或受体侧与金属电极锚定。这些二聚体的光电性能,无论是在溶液中还是在金上的自组装单层膜中,均通过电化学、光谱电化学、紫外-可见吸收/发射光谱进行了表征,并且进一步通过DFT计算得到了支持。
    DOI:
    10.1039/c0jm02545c
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