tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)carbamate | 1052714-60-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: 6-chloro-N,N-di-BOC-2-(methyl-thio)pyrimidin-4-amine；tert-butyl N-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1052714-60-9
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 375.876
• InChiKey: FSNZVHIXYOEUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)carbamate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(甲硫基)-6-[4-[5-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]-1H-1,2,4-三唑-3-基]苯氧基]-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING ALLOSTERIC KINASE INHIBITION
  [FR] METHODES THERAPEUTIQUES ET COMPOSITIONS IMPLIQUANT L'INHIBITION DE LA KINASE ALLOSTERIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011097594A3
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、784.55 kPa 条件下， 生成 tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING ALLOSTERIC KINASE INHIBITION
  [FR] METHODES THERAPEUTIQUES ET COMPOSITIONS IMPLIQUANT L'INHIBITION DE LA KINASE ALLOSTERIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011097594A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015030847A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Amine substituted pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B -cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了替代嘌呤化合物及其衍生物，其抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，以及用于抑制Bmi-1功能和降低Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• THERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING ALLOSTERIC KINASE INHIBITION
  申请人：Murphy Eric A.

  公开号：US20140296268A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention is directed to methods and compositions for suppressing lymphangiogenesis, angiogenesis and/or tumor growth. The methods comprise contacting the tumor with a compound that (i) stabilizes a protein kinase in the inactive state and (ii) is not an ATP competitive inhibitor of the protein kinase in the active state.

  本发明涉及用于抑制淋巴管生成、血管生成和/或肿瘤生长的方法和组合物。该方法包括将一种化合物与肿瘤接触，该化合物（i）稳定一种蛋白激酶处于非活性状态，且（ii）不是一种ATP竞争性抑制剂，该抑制剂处于活性状态的蛋白激酶。
• PIM kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US08822497B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160214978A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Amine substituted pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了取代氨基嘧啶化合物及其形式，这些化合物可以抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，在治疗由Bmi-1介导的癌症中使用这些化合物以抑制Bmi-1的功能和降低Bmi-1的水平的方法。