(1r,2R,3R,4s,5S,6S)-bicyclo<2.2.2>oct-7-ene-2,3,5,6-tetramethanol | 62234-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1r,2R,3R,4s,5S,6S)-bicyclo<2.2.2>oct-7-ene-2,3,5,6-tetramethanol
• 英文别名: Bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetramethanol, (2R,3R,5R,6R)-；2-syn,3-syn,5-syn,6-syn-tetrakis(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]oct-7-ene；5-exo,6-endo,7-exo,8-endo-5,6,7,8-tetra(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]oct-2-ene
• CAS: 62234-71-3；75110-06-4；120664-28-0；129312-80-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: MOAKAWNYCNNZJR-XFVKVHEMSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  396.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1r,2R,3R,4s,5S,6S)-bicyclo<2.2.2>oct-7-ene-2,3,5,6-tetramethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3,5,6-tetramethylidenebicyclo<2.2.1>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Extremely large cavity assembled by self-interlocking of distorted biconcave porphyrins

  摘要：

  17,18-四(6,13-二氢-6,13-五并烯)-21H,23H-卟吩的 X 射线分析表明，在以卤代苯为结晶溶剂的晶体中，卟啉的发色团通过双凹卟啉的交错而形成了一个严重鞍状的构象，而在以苯或氯苯和异丙醇为溶剂的晶体中，环几乎是平的。

  DOI：

  10.1039/b413082k
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid dianhydride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 (1r,2R,3R,4s,5S,6S)-bicyclo<2.2.2>oct-7-ene-2,3,5,6-tetramethanol
  参考文献：
  名称：

  Extremely large cavity assembled by self-interlocking of distorted biconcave porphyrins

  摘要：

  17,18-四(6,13-二氢-6,13-五并烯)-21H,23H-卟吩的 X 射线分析表明，在以卤代苯为结晶溶剂的晶体中，卟啉的发色团通过双凹卟啉的交错而形成了一个严重鞍状的构象，而在以苯或氯苯和异丙醇为溶剂的晶体中，环几乎是平的。

  DOI：

  10.1039/b413082k

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARATION OF A PRECURSOR OLIGOCENE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN OLIGOCENE PRECURSEUR
  申请人：KONINKL PHILIPS ELECTRONICS NV

  公开号：WO2004083160A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The synthesis of a precursor oligocene, particularly pentacene, is a two-step process. In the fist step the Diels-Alder adduct of the a,b-dihydro-a,b-etheno-oligocene with a 1,1-dialkoxy-cyclopentadiene is formed. In the second step this Diels-Alder adduct is converted into the precursor oligocene, in that first the corresponding keto-compound is formed, which may be eliminated thereafter. The resulting precursor oligocene can be converted to the oligocene with a heat treatment, particularly after providing a solution hereof on a substrate. It is suitable for use as semiconductor material in a thin-film transistor. Formula (I).

  一种前体寡聚物，特别是五环芴的合成是一个两步过程。在第一步中，将α，β-二氢-α，β-乙烯基寡聚物与1,1-二烷氧基环戊二烯的Diels-Alder加合物形成。在第二步中，将这种Diels-Alder加合物转化为前体寡聚物，首先形成相应的酮化合物，然后可能被消除。所得的前体寡聚物可以通过热处理转化为寡聚物，特别是在将其溶液涂覆在基底上后。它适用于作为薄膜晶体管中的半导体材料。公式（I）。
• Atzkern, Hermann; Koehler, Frank H.; Mueller, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 3, p. 329 - 343
  作者：Atzkern, Hermann、Koehler, Frank H.、Mueller, Reinhard

  DOI：——

  日期：——