(r-1,t-4)-p-menthane-7,8-diol | 154843-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (r-1,t-4)-p-menthane-7,8-diol
• 英文别名: (trans)-2-(4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)propan-2-ol；trans-p-menthane-7,8-diol；trans-p-Menthan-7.8-diol
• CAS: 154843-82-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: JWSIEGPLYFXVPK-KYZUINATSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (r-1,t-4)-p-menthane-7,8-diol 在 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-8-hydroxy-p-menthan-7-al
  参考文献：
  名称：

  嗅觉中的立体化学-活性关系。包含质子供体/质子受体单元的气味

  摘要：

  描述了新型的增香剂，其中该气味与两个官能团的相互作用有关，一个是H-供体（AH功能），另一个是H-受体（B功能）。通常，仅当两个结构元件（AH / B系统）之间的距离小于3Å时，才会产生气味。对-薄荷烷和铱烷系列的双功能衍生物用作推导该规则的模型。气味感知的立体特质是其建立的重要先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630109
• 作为产物：
  描述：

  [1R-(1alpha,2alpha,5alpha)]-6,6-二甲基螺[双环[3.1.1]庚烷-2,2'-环氧乙烷] 在 platinum(IV) oxide 二氧化碳 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (r-1,t-4)-p-menthane-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  嗅觉中的立体化学-活性关系。包含质子供体/质子受体单元的气味

  摘要：

  描述了新型的增香剂，其中该气味与两个官能团的相互作用有关，一个是H-供体（AH功能），另一个是H-受体（B功能）。通常，仅当两个结构元件（AH / B系统）之间的距离小于3Å时，才会产生气味。对-薄荷烷和铱烷系列的双功能衍生物用作推导该规则的模型。气味感知的立体特质是其建立的重要先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630109

文献信息

• [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020229968A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The invention provides compounds for inhibiting glucosylceramidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds.

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 1,8-NAPHTHYRIDIN-4(1H)-ONES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] 1,8-NAPHTYRIDIN-4(H)-ONES SUBSTITUEES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2000009504A1

  公开（公告）日：2000-02-24

  A compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R?1, R2 and R3¿ are as defined above, useful in the treatment of respiratory, allergic, rheumatoid, body weight regulation, inflammatory and central nervous system disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory diseases syndrome, toxic shock, fibrosis, pulmonary hypersensitivity, allergic rhinitis, atopic dermatitis, psoriasis, weight control, rheumatoid arthritis, cachexia, Crohn's disease, ulcerative colitis, arthritic conditions and other inflammatory diseases, depression, multi-infarct dementia and AIDS.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R?1，R2和R3¿如上所定义，在治疗呼吸系统、过敏、类风湿、体重调节、炎症和中枢神经系统疾病方面有用，例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、成人呼吸系统疾病综合征、毒性休克、纤维化、肺过敏、过敏性鼻炎、特应性皮炎、银屑病、体重控制、类风湿性关节炎、恶病质、克罗恩病、溃疡性结肠炎、关节炎和其他炎症性疾病、抑郁症、多发性梗塞性痴呆和艾滋病。
• 1-aryl-3-arylmethyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-ones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06174895B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  A compound of the formula or the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined above, useful in the treatment of respiratory, allergic, rheumatoid, body weight regulation, inflammatory and central nervous system disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory diseases syndrome, toxic shock, fibrosis, pulmonary hypersensitivity, allergic rhinitis, atopic dermatitis, psoriasis, weight control, rheumatoid arthritis, cachexia, Crohn's disease, ulcerative colitis, arthritic conditions and other inflammatory diseases, depression, multi-infarct dementia and AIDS.

  该化合物的化学式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3的定义如上所述，可用于治疗呼吸道、过敏、风湿性、体重调节、炎症和中枢神经系统疾病，例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、成人呼吸系统疾病综合征、毒性休克、纤维化、肺过敏、过敏性鼻炎、特应性皮炎、银屑病、体重控制、类风湿性关节炎、消瘦症、克罗恩病、溃疡性结肠炎、关节炎和其他炎症性疾病、抑郁症、多发性脑梗死和艾滋病。
• BCL-2 SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130296295A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140107119A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白相关疾病的方法。