(2R,3S,4S)-2-{(4S,5S,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-4-methyl-hex-5-en-3-ol | 82992-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-2-{(4S,5S,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-4-methyl-hex-5-en-3-ol
• CAS: 82992-42-5
• 化学式: C₃₃H₅₀O₄Si
• 分子量: 538.843
• InChiKey: BVTVVSVRUDRSOF-CXUFPZFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-2-{(4S,5S,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-4-methyl-hex-5-en-3-ol 在 1,2-dimethyl-2-imidazolidinone 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 (2R,3S)-2-{(4S,5S,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-[(R)-1-((4R,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Further synthetic studies on rifamycin s

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93261-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4R)-5-(benzyloxy)-4-methyl-2-penten-1-ol 在 D-(-)-酒石酸二乙酯 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 三氯化铬 、 lithium 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 (2R,3S,4S)-2-{(4S,5S,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-4-methyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Further synthetic studies on rifamycin s

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93261-2