| 548477-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 548477-44-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: JNGZHRQZHMEMSL-LAGVYOHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到3-[(3R,6R)-6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]oxan-3-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环-[3.2.1]辛烷手性结构单元的 (+)- 邻苯二甲酸 A 的立体控制合成

  摘要：

  利用具有二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架的手性结构单元，(+)-rhopaloic acid A，一种从海海绵 Rhopaloeides sp. 中分离出来的有效的细胞毒性去甲酸酯萜，已经以立体控制的方式合成。

  DOI：

  10.3987/com-02-s70
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-prop-2-enoxyhept-6-ene-1,5-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 Grubbs catalyst first generation 、 N-甲基吲哚酮 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环-[3.2.1]辛烷手性结构单元的 (+)- 邻苯二甲酸 A 的立体控制合成

  摘要：

  利用具有二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架的手性结构单元，(+)-rhopaloic acid A，一种从海海绵 Rhopaloeides sp. 中分离出来的有效的细胞毒性去甲酸酯萜，已经以立体控制的方式合成。

  DOI：

  10.3987/com-02-s70