2',3'-diphenylspiro[chroman-3,1'-indene]-2,4-dione | 1447565-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2',3'-diphenylspiro[chroman-3,1'-indene]-2,4-dione
• 英文别名: 2',3'-Diphenylspiro[chromene-3,1'-indene]-2,4-dione；2',3'-diphenylspiro[chromene-3,1'-indene]-2,4-dione
• CAS: 1447565-24-3
• 化学式: C₂₉H₁₈O₃
• 分子量: 414.46
• InChiKey: HAHGQLJCSGOAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-苯基香豆素 、 二苯基乙炔 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以21%的产率得到2',3'-diphenylspiro[chroman-3,1'-indene]-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有炔烃和烯烃的不对称 2-芳基环状 1,3-二羰基化合物的催化剂控制发散 C-H 官能化

  摘要：

  实现包含几种不同类型反应性 CH 键的底物的位点选择性、可切换 CH 官能化是一个有吸引力的目标，可以从相同的起始材料生成不同的产品。在此，我们展示了不对称 2-芳基环状 1,3-二羰基化合物的发散 CH 官能化，该化合物包含两个不同的、不相邻的初始 CH 官能化位点，其中产物选择性是通过催化剂控制实现的。通过使用钯-N-杂环卡宾配合物作为预催化剂，这些底物与炔烃进行氧化环化以专门提供螺茚。相比之下，钌基催化剂体系以苯并吡喃为主要产物。还提供了相同底物的不同的氧化 CH 烯基化的例子。

  DOI：

  10.1021/ja404867k

文献信息

• Catalyst-Controlled Divergent C–H Functionalization of Unsymmetrical 2-Aryl Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds with Alkynes and Alkenes
  作者：Johnathon D. Dooley、Suresh Reddy Chidipudi、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ja404867k

  日期：2013.7.24

  bonds is an attractive objective to enable the generation of different products from the same starting materials. Herein, we demonstrate the divergent C-H functionalization of unsymmetrical 2-aryl cyclic 1,3-dicarbonyl compounds that contain two distinct, nonadjacent sites for initial C-H functionalization, where product selectivity is achieved through catalyst control. By use of a palladium-N-heterocyclic

  实现包含几种不同类型反应性 CH 键的底物的位点选择性、可切换 CH 官能化是一个有吸引力的目标，可以从相同的起始材料生成不同的产品。在此，我们展示了不对称 2-芳基环状 1,3-二羰基化合物的发散 CH 官能化，该化合物包含两个不同的、不相邻的初始 CH 官能化位点，其中产物选择性是通过催化剂控制实现的。通过使用钯-N-杂环卡宾配合物作为预催化剂，这些底物与炔烃进行氧化环化以专门提供螺茚。相比之下，钌基催化剂体系以苯并吡喃为主要产物。还提供了相同底物的不同的氧化 CH 烯基化的例子。