8-(5-(2-(4-methylbenzenesulfonyl)oxy)ethyloxypyridin-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one | 1616622-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(5-(2-(4-methylbenzenesulfonyl)oxy)ethyloxypyridin-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
• CAS: 1616622-82-2
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 464.542
• InChiKey: COVBUDFBNXZZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(5-(2-(4-methylbenzenesulfonyl)oxy)ethyloxypyridin-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 kryptofix 222 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到6-[5-(2-(18F)fluoranylethoxy)pyridin-3-yl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE QUINOLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种放射性化合物，其对CYP11B2的选择性高于对CYP11B1的选择性，与血液和邻近肾上腺器官相比，在肾上腺腺体中表现出高度选择性的积累，并且可以进行商业供应。本发明提供了由预定一般式表示的放射性喹啉酮衍生物或其盐。

  公开号：

  US20140187784A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.66h， 生成 8-(5-(2-(4-methylbenzenesulfonyl)oxy)ethyloxypyridin-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE QUINOLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种放射性化合物，其对CYP11B2的选择性高于对CYP11B1的选择性，与血液和邻近肾上腺器官相比，在肾上腺腺体中表现出高度选择性的积累，并且可以进行商业供应。本发明提供了由预定一般式表示的放射性喹啉酮衍生物或其盐。

  公开号：

  US20140187784A1