4-甲基-3-氧代-N-苯基-2-(苯甲烯基)戊酰胺 | 125971-57-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-氧代-N-苯基-2-(苯甲烯基)戊酰胺
• 中文别名: 2-(苯甲撑)-3-氧代-4-甲基-N-苯基-戊酰胺
• 英文名称: 2-benzylidene-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide
• 英文别名: 4-methyl-3-oxo-N-phenyl-2-(phenylmethylene)pentanamide
• CAS: 125971-57-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: SMUFHBOCNIUNPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-154°C
• 沸点：
  519.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷（少许）、DMSO（少许）
• LogP：
  2.2 at 38℃
• 表面张力：
  67.9mN/m at 9.4mg/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 2-ISOBUTYRYL-N,3-DIPHENYLACRYLAMIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H19NO2
分子式
: 293.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-ISOBUTYRYL-N,3-DIPHENYLACRYLAMIDE
-
CAS 号 125971-57-5
索引编号 616-153-00-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.864
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-ISOBUTYRYL-N,3-
DIPHENYLACRYLAMIDE)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-ISOBUTYRYL-N,3-
DIPHENYLACRYLAMIDE)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2-ISOBUTYRYL-N,3-
DIPHENYLACRYLAMIDE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-氧代-N-苯基-2-(苯甲烯基)戊酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 阿托伐他汀
  参考文献：
  名称：

  合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物，用作 LC/MS/MS 方法中的内标，用于定量人血清中的药物及其代谢物

  摘要：

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  isobutyrylacetic acid 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-甲基-3-氧代-N-苯基-2-(苯甲烯基)戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种阿托伐他汀钙异构体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及了阿托伐他汀钙异构体[R‑(R*,R*)]‑2‑(3‑氟苯基)‑β,δ‑二羟基‑5‑(1‑甲基乙基)‑2‑苯基‑4‑[(苯胺基)羰基]‑1H‑吡咯‑1‑庚酸钙盐(简称IMP‑1)与[R‑(R*,R*)]‑3‑(2‑氟苯基)‑β,δ‑二羟基‑5‑(1‑甲基乙基)‑3‑苯基‑4‑[(苯胺基)羰基]‑1H‑吡咯‑1‑庚酸钙盐(简称IMP‑2)的制备方法。本发明提供了一种阿托伐他汀钙异构体的制备方法，为该药物的质量研究提供了对照品的制备方法，从而对阿托伐他汀钙的安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN108373437A

文献信息

• Ionic tagged amine supported on magnetic nanoparticles: synthesis and application for versatile catalytic Knoevenagel condensation in water
  作者：Anguo Ying、Fangli Qiu、Chenglin Wu、Huanan Hu、Jianguo Yang

  DOI：10.1039/c4ra05540c

  日期：——

  Propylamine modified with imidazolium ionic moiety grafted onto magnetic nanoparticles (MNPs) was prepared and evaluated as a catalyst for Knoevenagel condensation in water at room temperature. The catalyst was efficient in the reaction to give the condensation products in good yields. It is worth noting that the ionic-tagged catalyst performed significantly better than its ionic tag-free counterpart

  制备了用咪唑鎓离子部分改性的丙胺，将其接枝到磁性纳米颗粒（MNP）上，并作为室温下水中Knoevenagel缩合的催化剂进行了评估。该催化剂在反应中有效，以高收率得到缩合产物。值得注意的是，带有离子标记的催化剂的性能明显优于不含离子标记的催化剂。最后，该催化剂可重复使用8次，但催化活性略有下降。
• 一种阿托伐他汀钙制备方法
  申请人：天方药业有限公司

  公开号：CN108218759B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明属于医药制备技术领域，具体涉及一种阿托伐他汀钙的新型制备方法专利申请。该方法包括制备2‑甲基‑3‑羰基‑戊酸甲酯、2‑甲基‑3,5‑二羰基‑5‑苯胺基‑丁烷、4‑甲基‑3‑氧‑N‑苯‑2‑(苯亚甲基)戊酰胺、4‑(4‑氟苯基)‑2‑(2‑甲基丙酰基)‑4‑氧代‑N‑β‑二苯基丁酰胺等中间体步骤。本申请所提供的阿托伐他汀钙制备方法，其所采用的原料廉价易得、相关反应操作简单易行，具有较好的产业化应用前景。总体而言，本申请所提供的阿托伐他汀钙制备方法，具有较高的反应效率、产品收率高，且重复性较好，适于工业化生产应用，因此具有较好的实用价值和推广应用意义。
• α-Unsubstituted Pyrroles by NHC-Catalyzed Three-Component Coupling: Direct Synthesis of a Versatile Atorvastatin Derivative
  作者：Mirco Fleige、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201703008

  日期：2017.8.10

  A practical one-pot cascade reaction protocol provides direct access to valuable 1,2,4-trisubstituted pyrroles. The process involves an N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed Stetter-type hydroformylation using glycolaldehyde dimer as a novel C1 building-block, followed by a Paal-Knorr condensation with primary amines. The reaction makes use of simple and commercially available starting-materials and

  实用的一锅级联反应规程可直接获得有价值的1,2,4-三取代的吡咯。该工艺涉及N-杂环卡宾（NHC）催化的Stetter型加氢甲酰化反应，其中使用乙醇醛二聚体作为新型C1结构单元，然后进行Paal-Knorr缩合与伯胺的反应。该反应利用简单且可商购的起始原料和催化剂，这是关于适用性和实用性的重要特征。在温和的反应条件下低催化剂负载量可在无过渡金属的反应中以高步骤经济性和良好收率提供各种1,2,4-取代的吡咯。该方法学应用于通用的阿托伐他汀前体的合成，其中在吡咯核心结构上的多种修饰是可能的。
• Process for the synthesis of protected esters of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05998633A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The invention is an improved process for the preparation of a compound of formula I wherein R and R.sup.1 are each independently alkyl of from 1 to 3 carbon atoms; and R.sup.2 is alkyl of from 1 to 8 carbon atoms. ##STR1##

  这项发明是一种改进的制备公式I化合物的过程，其中R和R.sup.1分别独立地是1至3个碳原子的烷基；而R.sup.2是1至8个碳原子的烷基。
• The total synthesis of calcium atorvastatin
  作者：Luiz C. Dias、Adriano S. Vieira、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1039/c5ob02546j

  日期：——

  A practical and convergent asymmetric route to calcium atorvastatin (1) is reported. The synthesis of calcium atorvastatin (1) was performed using the remote 1,5-anti asymmetric induction in the boron-mediated aldol reaction of β-alkoxy methylketone (4) with pyrrolic aldehyde (3) as a key step. Calcium atorvastatin was obtained from aldehyde (3) after 6 steps, with a 41% overall yield.

  实用且收敛的不对称途径合成了阿托伐他汀钙（1）。阿托伐他汀钙（1）的合成是通过远程1,5-抗不对称诱导作用在硼介导的β-烷氧基甲基酮（4）与吡咯醛（3）的羟醛反应中进行的，这是关键步骤。6步后从醛（3）中获得阿托伐他汀钙，总收率为41％。