isobutyrylacetic acid | 5650-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyrylacetic acid
• 英文别名: 4-methyl-3-oxo-pentanoic acid；4-Methyl-3-oxopentanoic acid
• CAS: 5650-76-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: ZXLSKTZECNUVIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyrylacetic acid 在 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(3S)-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-hydroxy carboxylic acids: direct conversion of β-oxocarboxylic acids to enantiomerically enriched β-hydroxy carboxylic acids via neighboring group control

  摘要：

  beta-Oxocarboxylic acids can be reduced to the corresponding beta-hydroxy carboxylic acids employing DIP-Cl(TM) as a reducing agent. The beta-carboxylic substituent exerts a remarkable neighboring group effect on the reduction. The reaction presumably proceeds in an intramolecular fashion through a 'rigid' bicyclic transition state assembly, which produces enantioselectivities approaching 99%. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00502-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊炔酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 isobutyrylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Moureu; Delange, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 753

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酰乙酸乙酯 、 盐酸 在 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 isobutyrylacetic acid 、 keto 、 enol 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 isobutyrylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole and Pyridylimidazole Derivatives

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑，吡啶咪唑和相关的双环杂环芳基化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。本发明特别涉及这种化合物，其具有高选择性和高亲和力与GABAA受体的苯二氮卓位结合。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病中使用这种化合物的用途。还公开了制备公式I化合物的新方法。本发明还涉及在与一种或多种其他CNS药物组合使用的情况下，使用苯并咪唑，吡啶咪唑和相关的双环杂环芳基化合物公式I来增强其他CNS药物的效果。此外，本发明还涉及使用这些化合物作为探针来定位组织切片中的GABAA受体。

  公开号：

  US20100267698A1

文献信息

• Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20060264489A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Alternative energy substrates
  申请人：KABIVITRUM AB

  公开号：EP0366632A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  Compounds of the general formula A - B where A is a carboxylic acid group having a carbon chain of 3-10 carbon atoms and preferably being branched, and which includes one or more oxo groups, and B is hydro­gen, a pharmaceutically acceptable metal atom, an al­cohol bound as ester and having 1-5 carbon atoms and 1-3 hydroxy groups, or a glycerol group bound as ester, can be used as a nutrient substrate, an antimicrobial and antiviral agent, and/or as an agent for influencing the central nervous system. The invention also relates to compositions intended for the aforementioned usages and containing at least one compound A - B.

  一般公式为 A - B 的化合物 其中 A 是一个具有 3-10 个碳原子的碳链的羧酸基团，最好是分支的，并且包括一个或多个氧代基团，B 是氢，一种药物上可接受的金属原子，一个作为酯键合的醇，有 1-5 个碳原子和 1-3 个羟基，或一个作为酯键合的甘油基团，可以用作营养底物，抗菌和抗病毒剂，以及/或作为影响中枢神经系统的剂。 该发明还涉及旨在上述用途并含有至少一个化合物 A - B 的组合物。
• Catalytic decarboxylative alkylation of β-keto acids with sulfonamides via the cleavage of carbon–nitrogen and carbon–carbon bonds
  作者：Cui-Feng Yang、Jian-Yong Wang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c1cc12790j

  日期：——

  An efficient decarboxylative alkylation reaction of β-keto acids with N-benzylic or N-allylic sulfonamides has been developed, for the first time, through sequential cleavage of carbon–nitrogen and carbon–carbon bonds in the presence of 10 mol% of FeCl3.

  首次开发了一种高效的β-酮酸与N-苄基或N-烯丙基磺酰胺的去羧基烷基化反应，该反应在10 mol%的FeCl3存在下，通过连续断裂碳-氮键和碳-碳键实现。
• Substituted pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040102511A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to substituted pyrrole derivatives, which can be used as 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors. Compounds disclosed herein can function as cholesterol lowering agents and can be used for the treatment of cholesterol-related diseases and related symptoms. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and methods of treating cholesterol-related diseases and related symptoms.

  本发明涉及取代吡咯衍生物，可用作3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。本文披露的化合物可作为降胆固醇剂，并可用于治疗胆固醇相关疾病和相关症状。提供了制备披露化合物的过程，以及包含披露化合物的药物组合物，以及治疗胆固醇相关疾病和相关症状的方法。