(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(((2R,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 1381853-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6S)-2-(((2R,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 1381853-40-2
• 化学式: C₄₅H₄₈O₁₂
• 分子量: 780.869
• InChiKey: MPMPOWDMYNXCOQ-ATJVTGJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6S)-2-(((2R,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6S)-2-(((2R,3R,4S,5S,6S)-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC OLIGOSACCHARIDE GROUP A STREPTOCOCCUS
  [FR] STREPTOCOQUE DU GROUPE A À BASE D'OLIGOSACCHARIDES SYNTHÉTIQUES

  摘要：

  本发明提供了新型的合成聚-L-鼠李糖寡糖，含有该寡糖的组合物，以及预防A群链球菌感染的方法。

  公开号：

  WO2012082635A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-rhamnopyranose 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氨 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 69.75h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6S)-2-(((2R,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC OLIGOSACCHARIDE GROUP A STREPTOCOCCUS
  [FR] STREPTOCOQUE DU GROUPE A À BASE D'OLIGOSACCHARIDES SYNTHÉTIQUES

  摘要：

  本发明提供了新型的合成聚-L-鼠李糖寡糖，含有该寡糖的组合物，以及预防A群链球菌感染的方法。

  公开号：

  WO2012082635A1