(2R)-2-[(4R,5R,6S)-6-[(2S,3R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-(phenylmethoxymethoxy)pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol | 114597-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-[(4R,5R,6S)-6-[(2S,3R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-(phenylmethoxymethoxy)pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 114597-35-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₇
• 分子量: 466.615
• InChiKey: OAAVHYUKTKSMQZ-RTJMRQATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(4R,5R,6S)-6-[(2S,3R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-(phenylmethoxymethoxy)pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到<4S<4α(R*),5β,6α(1R*,2S*)>>-6-<4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methyl-2-<(phenylmethoxy)methoxy>butyl>-α,2,2,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043
• 作为产物：
  描述：

  <2R<2α,3α,4β,5α,6β(1S*,2R*)>>-2-<(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy>-6-<4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methyl-2-<(phenylmethoxy)methoxy>butyl>tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-pyran-4-ol 在 oxallyl chloride 、 咪唑 、 锂硼氢 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 L-Selectride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 (2R)-2-[(4R,5R,6S)-6-[(2S,3R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-(phenylmethoxymethoxy)pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043

文献信息

• DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SELNICK, HAROLD G.;ZELLE, ROBERT E.;DENINNO, MICHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 13, 4368-4378
  作者：DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SELNICK, HAROLD G.、ZELLE, ROBERT E.、DENINNO, MICHA+

  DOI：——

  日期：——