Acetic acid (1R,2R,3aR,6aR)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5-dimethyl-6a-((E)-3-p-tolylsulfanyl-allyl)-octahydro-pentalen-2-yl ester | 119582-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R,3aR,6aR)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5-dimethyl-6a-((E)-3-p-tolylsulfanyl-allyl)-octahydro-pentalen-2-yl ester
• CAS: 119582-27-3
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃SSi
• 分子量: 502.834
• InChiKey: LOMVCRQQGLREHN-LARBKJNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,3aR,6aR)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5-dimethyl-6a-((E)-3-p-tolylsulfanyl-allyl)-octahydro-pentalen-2-yl ester 在 氢氟酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基烯丙基阴离子的立体定向1,4加成反应：（±）-戊烯内酯e甲酯的合成

  摘要：

  锂化亚磺酰基烯丙基阴离子和烯酮2的立体定向1,4-加成反应提供了相应的1,4-γ-加合物7。在七个步骤中，将7转化为八氢-2-甲氧基-8,8-二甲基戊烯醇[1,6a-c]吡喃-5-（6 ）-一（9），其已被转化为戊烯内酯E甲酯（1）。以前的报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96755-8
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-hepten-6-yne 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 Acetic acid (1R,2R,3aR,6aR)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5-dimethyl-6a-((E)-3-p-tolylsulfanyl-allyl)-octahydro-pentalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基烯丙基阴离子的立体定向1,4加成反应：（±）-戊烯内酯e甲酯的合成

  摘要：

  锂化亚磺酰基烯丙基阴离子和烯酮2的立体定向1,4-加成反应提供了相应的1,4-γ-加合物7。在七个步骤中，将7转化为八氢-2-甲氧基-8,8-二甲基戊烯醇[1,6a-c]吡喃-5-（6 ）-一（9），其已被转化为戊烯内酯E甲酯（1）。以前的报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96755-8