Acetic acid (1S,2S,3aS,6aS)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5-dimethyl-6a-[(E)-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-allyl]-octahydro-pentalen-2-yl ester | 119582-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S,3aS,6aS)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5-dimethyl-6a-[(E)-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-allyl]-octahydro-pentalen-2-yl ester
• CAS: 119582-26-2
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄SSi
• 分子量: 518.833
• InChiKey: HZWGWRZVFBFZGG-RJQWKASZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S,3aS,6aS)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5-dimethyl-6a-[(E)-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-allyl]-octahydro-pentalen-2-yl ester 在 二甲基硫 、 臭氧 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (4aR,5R,6aR,9aS)-8,8-dimethyl-2-oxo-decahydro-pentaleno[1,6a-c]pyran-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基烯丙基阴离子的立体定向1,4加成反应：（±）-戊烯内酯e甲酯的合成

  摘要：

  锂化亚磺酰基烯丙基阴离子和烯酮2的立体定向1,4-加成反应提供了相应的1,4-γ-加合物7。在七个步骤中，将7转化为八氢-2-甲氧基-8,8-二甲基戊烯醇[1,6a-c]吡喃-5-（6 ）-一（9），其已被转化为戊烯内酯E甲酯（1）。以前的报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96755-8
• 作为产物：
  描述：

  2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-7,7-dimethylbicyclo<3.3.0>oct-2-en-3-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 Acetic acid (1S,2S,3aS,6aS)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5-dimethyl-6a-[(E)-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-allyl]-octahydro-pentalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基烯丙基阴离子的立体定向1,4加成反应：（±）-戊烯内酯e甲酯的合成

  摘要：

  锂化亚磺酰基烯丙基阴离子和烯酮2的立体定向1,4-加成反应提供了相应的1,4-γ-加合物7。在七个步骤中，将7转化为八氢-2-甲氧基-8,8-二甲基戊烯醇[1,6a-c]吡喃-5-（6 ）-一（9），其已被转化为戊烯内酯E甲酯（1）。以前的报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96755-8