Lapyryse de l'adduit (A) du chlorure de l'acidevinyl-3 norbornene-5carboxylique-2 et du methoxycarbonyl-1methyl-2 phenylthio-1'ethyliminomethyl-3 indole donne un produit retro-Diels-Alder (B) , l'六氢甲氧基羰基-7苯硫基-2'乙基-1吡啶并[3,2-c]咔唑酮-2;A et B sont convertis separement en methoxycarbonyl-1 tetrahydro-2,3,6,7 phenylthio-11p desethyl-20 aspidospermidinone-8
Lapyryse de l'adduit (A) du chlorure de l'acidevinyl-3 norbornene-5carboxylique-2 et du methoxycarbonyl-1methyl-2 phenylthio-1'ethyliminomethyl-3 indole donne un produit retro-Diels-Alder (B) , l'六氢甲氧基羰基-7苯硫基-2'乙基-1吡啶并[3,2-c]咔唑酮-2;A et B sont convertis separement en methoxycarbonyl-1 tetrahydro-2,3,6,7 phenylthio-11p desethyl-20 aspidospermidinone-8
Trimethylsilyl accelerated retro-Diels-Alder reaction: a quantitative measure of the .beta.-effect
作者:Philip Magnus、Peter M. Cairns、John Moursounidis
DOI:10.1021/ja00242a035
日期:1987.4
Methods for indole alkaloid synthesis. A study of the compatibility of the indole-2,3-quinodimethane strategy for the synthesis of 16-methoxy-substituted aspidosperma-type alkaloids. Synthesis of (+)- and (-)-16-methoxytabersonine
作者:Kevin. Cardwell、Brian. Hewitt、Mark. Ladlow、Philip. Magnus