Abietan ((-)-Abietan) | 19407-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Abietan ((-)-Abietan)
• 英文别名: abietane；(2S,4aS,4bR,8aS,10aS)-4b,8,8-trimethyl-2-propan-2-yl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthrene
• CAS: 19407-12-6
• 化学式: C₂₀H₃₆
• 分子量: 276.506
• InChiKey: STIVVCHBLMGYSL-ZYNAIFEFSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2047

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脂松香 在 platinum(IV) oxide chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 Abietan ((-)-Abietan)
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物—X：enmein的化学转化为对映体-松香烷和庚二烷的全合成

  摘要：

  研究了来源于烯醇溶蛋白（1）的内酯13a的酰胆素缩合，烯醇溶蛋白（1）是来自Isodon trichocarpus Kudo的二萜类苦味成分。通过几个步骤的反应，酰化产物转化为33，而松香酸转化为39。我们将化合物39命名为“松香烷” ，因此将化合物33命名为“对映体-松香烷” 。由于松香酸已被合成，因此其转化为松果油构成了松果油的全部合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82704-6

文献信息

• Synthesis of fichtelite and related derivatives of abietane
  作者：Albert W. Burgstahler、John N. Marx

  DOI：10.1021/jo01258a006

  日期：1969.6
• Synthesis of abietane and transformation of enmein into enantioabietane
  作者：Eiichi Fujita、Tetsuro Fujita、Hajime Katayama

  DOI：10.1039/c19670000968

  日期：——
• Terpenoids—X
  作者：E. Fujita、T. Fujita、H. Katayama、Y. Nagao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82704-6

  日期：1969.1

  The acyloin condensation of the lactone ester 13a derived from enmein (1), a diterpenoid bitter principle from Isodon trichocarpus Kudo, was invesitgated. The acyloin products were converted into 33 through several steps of reactions, while abietic acid was transformed into 39. We propose the name “abietane” for the compound 39, hence “enantio-abietane” for the compound 33. Since abietic acid has been

  研究了来源于烯醇溶蛋白（1）的内酯13a的酰胆素缩合，烯醇溶蛋白（1）是来自Isodon trichocarpus Kudo的二萜类苦味成分。通过几个步骤的反应，酰化产物转化为33，而松香酸转化为39。我们将化合物39命名为“松香烷” ，因此将化合物33命名为“对映体-松香烷” 。由于松香酸已被合成，因此其转化为松果油构成了松果油的全部合成。