(4S)-7-chloro-9-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methanopyrido[2,3-b][1,4]diazepine | 1638604-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4S)-7-chloro-9-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methanopyrido[2,3-b][1,4]diazepine
• 英文别名: (9S)-5-chloro-3-methoxy-1,6,8-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 1638604-09-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O
• 分子量: 225.678
• InChiKey: VSIXAXOUHVOCGY-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-7-chloro-9-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methanopyrido[2,3-b][1,4]diazepine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S)-7-(3-chlorophenyl)-9-methoxy-N-(pyrazin-2-yl)-3,4-dihydro-1,4-methanopyrido [2,3-b][1,4]diazepine-5(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  US20150152108A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲氧基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (4S)-7-chloro-9-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methanopyrido[2,3-b][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  US20150152108A1

文献信息

• Substituted bridged urea analogs as sirtuin modulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US10072011B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及式(I)的新型取代桥脲类似物化合物或其药学上可接受的盐、相应的药物组合物、这类化合物单独或与其他治疗剂组合的制造工艺和用途，作为Sirtuin调节剂可用于增加细胞的寿命、以及治疗和/或预防多种疾病和失调，这些疾病和失调包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或失调，以及可从线粒体活性增强中获益的疾病或失调。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] URÉES PONTÉES SUBSTITUÉES ET ANALOGUES ASSOCIÉS, UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014186313A8

  公开（公告）日：2015-12-23
• US9765075B2
  申请人：——

  公开号：US9765075B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• US9834558B2
  申请人：——

  公开号：US9834558B2

  公开（公告）日：2017-12-05
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2016081692A2

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.