四(4-羧基苯基)硅 | 10256-84-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四(4-羧基苯基)硅
• 中文别名: 四(4-羧基苯基)硅烷
• 英文名称: tetrakis(4-carboxyphenyl)silane
• 英文别名: 4,4',4'',4'''-silanetetrayltetrabenzoic acid；4-tris(4-carboxyphenyl)silylbenzoic acid
• CAS: 10256-84-5
• 化学式: C₂₈H₂₀O₈Si
• 分子量: 512.548
• InChiKey: SVQPJYAUEQAOEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  727.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(4-羧基苯基)硅 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4',4'',4'''-silanetetrayltetrabenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Oxadiazole Containing Silanes as Novel Hosts for Blue Phosphorescent Organic Light Emitting Diodes

  摘要：

  Five rigid oxadiazole (OXD) containing silanes, denoted 1-5, have been developed with high morphological stability. Disruption of the pi-aromatic conjugation by introduction of Si atoms leads to a large band gap and high triplet energy. Among the OXDs we studied, 2,5-bis(triphenylsilylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 5 is the best host for Flrpic, with a phosphorescent organic light emitting diode (PHOLED) turn-on voltage of 6.9 V, maximum luminance of 5124 cd/m(2), current efficiency of 39.9 cd/A, and external quantum efficiency of 13.1%. Special molecular stacking in the single crystal of 5 was discussed.

  DOI：

  10.1021/ol301734a
• 作为产物：
  描述：

  四(4-溴苯基)硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到四(4-羧基苯基)硅
  参考文献：
  名称：

  坚固且防水的互穿金属-有机骨架，包含刚性四足羧酸盐和刚性双官能氮连接基，具有选择性CO 2捕集功能†

  摘要：

  从钴（II）的自组装获得了微孔金属-有机骨架{[Co 2（4,4'-bpy）（L）]·H 2 O·0.5（DMF）} n（1）。溶剂热条件下的六水硝酸硝酸盐，刚性四足羧酸4,4'，4''，4''-硅烷四基四苯甲酸（H 4 L）和刚性双功能接头4'4'-联吡啶（4,4'-bpy） 。它通过傅里叶变换红外光谱，热重分析，元素分析以及粉末和单晶X射线衍射进行表征。它的单晶结构揭示了Co（II）桨叶轮芯作为SBU的存在，该芯被扩展以形成具有（4,6）连接的双互穿3D框架。带Schläfli点符号{4 2 ·5 10 ·7 2 ·8} {4 2 ·5 4 }的sqc422型单节点网络拓扑。在此框架中，有两种类型的开放通道（菱形和三角形），它们沿所有三个轴延伸。基于热重分析和原位变温粉末X射线衍射，确定了其热稳定性和化学稳定性。的活化的框架（晶格无溶剂）1个展品CO的适度摄取2（53.8和36.4厘米

  DOI：

  10.1039/c8dt03844a
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 水 、 yttrium(lll) nitrate hexahydrate 、 K₁₄[As₂W₁₉O₆₇(H₂O)] 在 硝酸 、 四(4-羧基苯基)硅 作用下， 反应 6.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Accessing yttrium–polyoxometalate–carboxylate hybrids from a versatile arsenotungstate(III) precursor

  摘要：

  Exploration of the reactivity of the versatile polyoxometalate precursor [As2W19O67(H2O)](14-) with yttrium salts and organic proligands derived from 2-picolinic acid: 2,5-pyridinedicarboxylic acid (pdcH(2)) and 5-(methoxycarbonyl)-2-pyridinecarboxylic acid (mcpcH), has afforded the three new hybrid complexes [Y{AsW8O30}(2)(AsO)(2){WO2(pdc)}(2)](13-) (1) and [{Y(H2O)(3)}(2){As2W19O68}{WO2(L)}(2)](8-) (L- = pdcH(-) (2) or mcpc(-) (3)). The structurally-related and organic ligand free species [{Y(H2O)(3))(4){Y(H2O)(6))(2){As2W19 O-68}(2){WO3(H2O)}(4)(AsO)(2)](20-) (4) was also obtained. Structural characterization of the mixed salts of the four complexes, K8H5[1]center dot 9H(2)O, K2.5H5.5[2]center dot 37H(2)O, K2.5H5.5[3]center dot 34H(2)O and K6Na2H4[4]center dot 30H(2)O, has revealed that five membered N,O-chelated {WO2(L)} units play a key structural role in complexes 1-3. With no picolinate-based ligand present in 4, additional arsenite fragments bind to the analogous tungsten coordination sites. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.01.058

文献信息

• Theoretical and experimental studies on three water-stable, isostructural, paddlewheel based semiconducting metal–organic frameworks
  作者：Xiaowei Yang、Yuan Zhang、Feng Li、Tiantian Guo、Yong Wu、Fengyan Jin、Min Fang、Yaqian Lan、Yafei Li、Yong Zhou、Zhigang Zou

  DOI：10.1039/c7dt01560g

  日期：——

  [M2(TCS)(BPY)] (M = Co(1), Ni(2) and Cu(3); H4TCS = tetrakis(4-carboxyphenyl) silane, BPY = 4,4′-bipyridine) were synthesized and fully characterized. MOFs 1–3 are stable in pH = 5–11, 2–11, 3–11 aqueous solution respectively for at least 24 h at room temperature. Although H4TCS absorbs only UV light, MOFs 1–3 absorb both UV and visible light in broad ranges (250–800 nm) and absorb more visible light than the

  通式[M 2（TCS）（BPY）]（M = Co（1），Ni（2）和Cu（3）； H 4 TCS =四[合成并完全表征了BPY = 4,4'-联吡啶的4-羧基苯基）硅烷。MOF 1-3在室温下分别在pH = 5-11、2-11、3-11水溶液中稳定至少24 h。尽管H 4 TCS仅吸收紫外光，但MOF 1-3在宽范围（250-800 nm）中吸收紫外光和可见光，并且比配体BPY吸收更多的可见光。MOF 1-3的快速阳极光电流响应在紫外线和可见光照射下观察到。在可见光照明（430 nm）下，光电流密度按MOF 3 < 1 < 2的顺序增加。根据UV-Vis漫反射光谱和电化学（EC）分析确定的MOF 1-3的带隙分别为1.28、1.35和0.67 eV。MOF 1能够在可见光下光催化将CO 2还原为CH 4，生成CH 4（8 h为1.44μMOlg -1），这在MOF中是空前的。MOF 1（0
• [EN] METHOD OF PREPARING A METAL ORGANIC FRAMEWORK<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE STRUCTURE MÉTALLO-ORGANIQUE
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2015177511A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a method of preparing a metal organic framework comprising metal ions and carboxylate ligands; the method comprises: reacting (i) a source of metal ions, with (ii) a carboxylic acid precursor of a the carboxylate ligands, in an organic solvent consisting of one or more carboxylic acid solvents, at a temperature of about 75°C or greater, optionally in the presence of water. The present invention also relates to the same method for preparing monocrystalline metal organic frameworks as well as the metal organic frameworks obtained from such methods.

  本发明涉及一种制备金属有机框架的方法，包括金属离子和羧酸配体；该方法包括：在一个或多个羧酸溶剂组成的有机溶剂中，将（i）金属离子源与（ii）羧酸前体反应，反应温度为约75°C或更高，可选地在水的存在下。本发明还涉及用于制备单晶金属有机框架的相同方法，以及从这些方法中获得的金属有机框架。
• Thermal conversion of a tailored metal–organic framework into lithium silicate with an unusual morphology for efficient CO₂ capture
  作者：Jae Hwa Lee、Byoungnam Moon、Tae Kyung Kim、Sungeun Jeoung、Hoi Ri Moon

  DOI：10.1039/c5dt00690b

  日期：——

  Thermal conversion of a Li- and Si-containing MOF produces ceramic Li₄SiO₄ with a coral-like morphology, which is an advanced CO₂ absorbent with high uptake and fast absorption.

  通过热转化，含有Li和Si的MOF产生了具有珊瑚状形态的陶瓷Li₄SiO_{4>，这是一种高吸收量且吸收速度快的先进CO2吸收剂。}
• Tetravalent Silicon Connectors Me_<i>n</i>Si(<i>p</i>-C₆H₄CO₂H)_4−<i>n</i> (<i>n</i> = 0, 1, 2) for the Construction of Metal−Organic Frameworks
  作者：R. P. Davies、R. J. Less、P. D. Lickiss、K. Robertson、A. J. P. White

  DOI：10.1021/ic801174d

  日期：2008.11.3

  and their coordination polymers with Zn(II) metal atoms studied. The tetra-acid L1 (n = 0) acts as a tetrahedral node and reacts with Zn(II) centers to give 1, a novel interpenetrating 3D network containing distorted tetrahedral bimetallic secondary building units (SBUs). The triacid L2 (n = 1) acts as a trigonal pyramidal node and forms an intercalated 2D layered network, 2, with Zn(II) ions, containing

  制备了一系列以硅为中心的连接单元Me（n）Si（p-C6H4CO2H）（4-n）（n = 0、1、2），并研究了它们与Zn（II）金属原子的配位聚合物。四酸L1（n = 0）充当四面体节点，并与Zn（II）中心反应，得到1，这是一种新型的互穿3D网络，其中包含变形的四面体双金属二级建筑单元（SBU）。三酸L2（n = 1）充当三角锥体节点，并形成一个包含Zn（II）离子的二维二维分层网络，其中包含扭曲的八面体四核SBU。最后，弯曲的二酸L3（n = 2）与Zn（II）中心反应生成3，这是一个波纹状2D层状结构，包含一维锌羟基羟基链。
• Flexible porous molecular materials responsive to CO₂, CH₄ and Xe stimuli
  作者：Irene Bassanetti、Silvia Bracco、Angiolina Comotti、Mattia Negroni、Charl Bezuidenhout、Stefano Canossa、Paolo Pio Mazzeo、Luciano Marchió、Piero Sozzani

  DOI：10.1039/c8ta02211a

  日期：——

  flexibility of the porous crystals manifests itself in response to stimuli of selected gases, which promote reversible conformational changes, inducing breathing in the molecular structure. The backbone of the reticular construction is based on the formation of the carboxylic dimers, which project outwards from the tetrahedral molecular core to consolidate the 3D framework. Contact with proper gases such as CO2

  在寻找具有孔隙度的柔性分子晶体时，我们实现了可膨胀晶体原型结构的制造，该结构允许吸收气体而不改变晶体结构。该设计将高度对称的四面体元素组合在一起，通过安装在构象柔性基团上的八个周围氢键的协作来构建可膨胀的多孔金刚烷骨架。多孔晶体的柔韧性是对选定气体的刺激而表现出来的，这种气体会促进可逆的构象变化，从而诱导分子结构中的呼吸。网状结构的骨架基于羧基二聚体的形成，该羧基从四面体分子核心向外突出以巩固3D框架。如图2所示，Xe和己烷会触发通道横截面扩大56-70％。通过同步加速器X射线衍射，结合分子动力学和密度泛函理论（DFT）理论计算，揭示了通道腔中CO 2和Xe的容纳情况。通过分析129，收集了氙气动力学的罕见实验观察结果，其中氙气沿通道扩散并在晶体中经历不同的腔室取向。Xe NMR化学位移各向异性分布图，其编码沿着通道的每个访问腔的形状和方向。通过探索Xe原子的扩散路径，可以独特地确定所经历