四-P-苯甲基硅烷 | 10256-83-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四-P-苯甲基硅烷
• 中文别名: 四对甲苯基硅烷
• 英文名称: tetra(4-tolyl)silane
• 英文别名: tetra-p-tolylsilane；Tetrakis(4-methylphenyl)silane
• CAS: 10256-83-4
• 化学式: C₂₈H₂₈Si
• mdl: MFCD00092688
• 分子量: 392.616
• InChiKey: DRHRIEKNAHSNPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226°C
• 沸点：
  477.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,079 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2~8℃，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四-P-苯甲基硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 反应 48.0h， 生成 chlorotris(p-methylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  在氯铂酸存在下有机硅烷的选择性再分布反应

  摘要：

  通式R的四取代的硅烷2 SIR' 2中的SiHCl的存在下进行再分配反应相当选择性3和氯铂酸。它是四取代硅烷上最易与三氯硅烷上的氯原子交换的四取代硅烷上的R基团中最小，看似受最少干扰的基团。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85149-9
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 lithium 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.25h， 以62%的产率得到四-P-苯甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  中枢原子尺寸对第十四族四甲苯基甲基扭转的影响

  摘要：

  XIV族四甲苯基系列X（C 6 H 4 -CH 3）4（X = C，Si，Ge，Sn，Pb）是通过使用非弹性中子散射来测量低能声子谱来直接访问甲基扭转模态而研究的。结果表明，分子半径随中心原子大小变化的影响，对甲基动力学具有直接影响，而基于固态结构，分子动力学和接触面计算的发现进一步增强了这种影响。发现最轻的类似物的扭转模式主要是分子内的：Si和Ge类似物具有高度的分子间甲基-甲基相互作用，而最重的类似物（Sn和Pb）在整个声子浴中表现出明显的分子间甲基相互作用。晶格模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201202105

文献信息

• The Central Atom Size Effect on the Structure of Group 14 Tetratolyls
  作者：Maggie C. C. Ng、Donald J. Craig、Jason B. Harper、Lambert van-Eijck、John A. Stride

  DOI：10.1002/chem.200900360

  日期：2009.7.6

  Size matters! The structure and dynamics of the tetratolyl Group 14 elements, which were probed by using high‐resolution inelastic neutron scattering spectra, show a remarkable dependence on the size of the central atom. The para‐methyl groups at the periphery of the molecules constitute the frontier intermolecular interactions of increasingly larger tetrahedra, which becomes critical at the molecular

  大小事项！通过使用高分辨率非弹性中子散射光谱探测的四甲苯基第14组元素的结构和动力学，显示出对中心原子大小的显着依赖性。分子外围的对甲基构成了越来越大的四面体的前沿分子间相互作用，这在Si和Ge类似物的分子半径处变得至关重要（见图）。
• [EN] METHOD OF PREPARING A METAL ORGANIC FRAMEWORK<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE STRUCTURE MÉTALLO-ORGANIQUE
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2015177511A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a method of preparing a metal organic framework comprising metal ions and carboxylate ligands; the method comprises: reacting (i) a source of metal ions, with (ii) a carboxylic acid precursor of a the carboxylate ligands, in an organic solvent consisting of one or more carboxylic acid solvents, at a temperature of about 75°C or greater, optionally in the presence of water. The present invention also relates to the same method for preparing monocrystalline metal organic frameworks as well as the metal organic frameworks obtained from such methods.

  本发明涉及一种制备金属有机框架的方法，包括金属离子和羧酸配体；该方法包括：在一个或多个羧酸溶剂组成的有机溶剂中，将（i）金属离子源与（ii）羧酸前体反应，反应温度为约75°C或更高，可选地在水的存在下。本发明还涉及用于制备单晶金属有机框架的相同方法，以及从这些方法中获得的金属有机框架。
• Tetra-p-tolyl-verbindungen p-Tol4Si und p-Tol4Ge: Ein beitrag zur konfiguration der tetraaryl-methan-analoga Ar4M (M = C, Si, Ge, Sn, Pb)
  作者：Michael Charissé、Stefan Roller、Martin Dräger

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83201-r

  日期：1992.4

  undistorted tetrahedron. In the cases of the silane and germane (space group Pc), the tetrahedron is lengthened along one of the bond axes CM: only three of the four p-Tol groups are closer together, and the set up of a special molecular symmetry is blocked. All this is caused by the different atomic radii of the central atoms. 13C NMR data in CDCl3 solution are given.

  p -Tol 4 Si和p -Tol 4戈已经从的反应获得p -TolLi用的SiCl 4和p与GeCl -TolMgBr 4分别。已经确定了晶体结构，并将其与同源化合物p -Tol 4 Sn和p -Tol 4 Pb的晶体结构进行了比较。后两个分子（空间群I）显示出在芳族基团之间延伸的S 4轴，并沿该轴缩短：所有四个p-Tol基团比未畸变的四面体更靠近。在硅烷和锗烷（空间群Pc）的情况下，四面体沿键合轴CM延长：四个p -Tol基团中只有三个更靠近，并且建立了特殊的分子对称性被阻止。所有这些都是由中心原子的不同原子半径引起的。给出了在CDCl 3溶液中的13 C NMR数据。
• Towards hydrogen and halogen bonded frameworks based on 3,5-bis(triazolyl)pyridinium motifs
  作者：Émer M. Foyle、Hui Min Tay、Nicholas G. White

  DOI：10.1039/d2ce00273f

  日期：——

  developed the use of Zincke methodology to prepare rigid ditopic and tetratopic hydrogen and halogen bonding tectons, and were able to crystallise the sulfate derivative of a tetratopic receptor, although unfortunately this did not have the desired open framework. Several crystal structures were obtained with the receptors and monovalent anions, including one containing an unusually short iodotriazole⋯Cl−

  我们尝试使用氢、碘和硒基 3,5-双（三唑基）吡啶 ( btp ) 基序来形成由氢、卤素或硫属元素与阴离子键合组装的 3D 超分子框架。最初，我们制备了灵活的二位和四位受体，其中吡啶鎓氮原子被苄基官能化，但无法结晶扩展框架。我们随后开发了使用 Zincke 方法来制备刚性双位和四位氢和卤素键合结构，并且能够结晶四位受体的硫酸盐衍生物，尽管不幸的是这没有所需的开放框架。用受体和单价阴离子获得了几种晶体结构，包括一种含有异常短的碘三唑⋯Cl -卤键。通常，btp三唑基团显示出旋转偏离所需构象的趋势，并且似乎这可能导致即使当受体具有刚性核心时也难以获得 3D 框架。
• Polis, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1021
  作者：Polis

  DOI：——

  日期：——