1-acetoxy-5.9-dibensenesulfonyl-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2,6-nonadiene | 475558-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-acetoxy-5.9-dibensenesulfonyl-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2,6-nonadiene
• 英文别名: [(2E,6E)-5,9-bis(benzenesulfonyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,6-dienyl] acetate
• CAS: 475558-35-1
• 化学式: C₃₄H₄₄O₆S₂
• 分子量: 612.852
• InChiKey: APKHIKNWDYAGNW-ZAQUFPLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  751.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-5.9-dibensenesulfonyl-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2,6-nonadiene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到维生素 A 醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  General and systematic synthetic entry to carotenoid natural products

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.002
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-5-(benzenesulfonyl)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-2-enyl]sulfanylbenzene 在 LiNbMoO₆ 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-acetoxy-5.9-dibensenesulfonyl-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2,6-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  General and systematic synthetic entry to carotenoid natural products

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.002