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6-hydroxy-2,5-dimethoxy-2,7-dimethyl-3-phenylchromene | 105048-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-2,5-dimethoxy-2,7-dimethyl-3-phenylchromene
英文别名
2,5-dimethoxy-2,7-dimethyl-3-phenylchromen-6-ol
6-hydroxy-2,5-dimethoxy-2,7-dimethyl-3-phenylchromene化学式
CAS
105048-60-0
化学式
C19H20O4
mdl
——
分子量
312.365
InChiKey
DWXQAWKHFQPXKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-hydroxy-2,5-dimethoxy-2,7-dimethyl-3-phenylchromene
    参考文献:
    名称:
    PHOTOCHEMICAL REACTION OF 2-ALKENOYL-3-ALKOXY-1,4-BENZOQUINONES. FORMATION OF 5H-PYRANO[4,3,2-de][1,3] BENZODIOXIN DERIVATIVES
    摘要:
    已通过将5-甲基-2-(α-甲基肉桂酰基)-1,4-苯醌与醇反应制备出多种3-烷氧基-5-甲基-2-(α-甲基肉桂酰基)-1,4-苯醌。在溶液中对3-甲氧基、3-乙氧基和3-异丙氧基-5-甲基-2-(α-甲基肉桂酰基)-1,4-苯醌进行辐照反应,得到了5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯二氧烃。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1675
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文献信息

  • MARUYAMA, KAZUHIRO;IWAMOTO, HIDETOSHI;SOGA, OSAMU;TAKUWA, AKIO;OSUKA, ATS+, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1675-1678
    作者:MARUYAMA, KAZUHIRO、IWAMOTO, HIDETOSHI、SOGA, OSAMU、TAKUWA, AKIO、OSUKA, ATS+
    DOI:——
    日期:——
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