3-(3-formyl-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid | 400715-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-formyl-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(3-formylpyrrol-1-yl)propanoic acid
• CAS: 400715-65-3
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: WQEPEJRETBBZCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C
• 沸点：
  368.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-formyl-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid 在 偶氮二异丁腈 、 一氧化碳 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 1-氧代-2,3-二氢-1H-吡咯里嗪-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Acyl radical cyclisation onto pyrroles

  摘要：

  Synthetically useful [1,2-a]-fused pyrroles, e.g. 2,3-dihydro-1H-pyrrolizidines substituted in the 1- and 7-positions, have been generated by acyl radical cyclisation onto pyrroles using N-(omega -acyl)-radicals generated front acyl-selenide precursors. The protocol does not require high pressures of CO. Mechanistic studies indicate the key role of azo radical initiators as oxidants of the intermediate pi -radicals. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01639-2
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-3-甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-formyl-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinyl-Substituted Heteroaryl Compounds and Methods for Producing a Conjugate

  摘要：

  本公开提供了用于生产这些偶联物的偶联结构和取代肼基的杂芳基化合物。该公开还包括生产这类偶联物和化合物的方法，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20170266302A1

文献信息

• Bu3SnH-mediated radical cyclisation onto azoles
  作者：Steven M. Allin、William R.S. Barton、W. Russell Bowman、Emma Bridge (née Mann)、Mark R.J. Elsegood、Tom McInally、Vickie McKee

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.014

  日期：2008.8

  Alkyl radicals have been cyclised onto pyrroles, imidazoles and pyrazoles, and acyl radicals cyclised onto pyrroles, using Bu3SnH-, (TMS)3SiH- and Bu3GeH-mediated aromatic homolytic substitution for the synthesis of bicyclic N-heterocycles. The reactions yield intermediate π-radicals that lose hydrogen in the rearomatisation step of the aromatic homolytic substitution. Mechanistic studies of these

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。
• Hydrazinyl-substituted heteroaryl compounds and methods for producing a conjugate
  申请人：R.P. Scherer Technologies, LLC

  公开号：US10195283B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present disclosure provides conjugate structures and hydrazinyl-substituted heteroaryl compounds used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates and compounds, as well as methods of using the same.

  本公开提供了共轭结构和用于生产这些共轭物的肼基取代杂芳基化合物。本公开还包括生产此类共轭物和化合物的方法，以及使用这些共轭物和化合物的方法。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.