beta-Morpholino-2-nitrostyrene | 105423-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: beta-Morpholino-2-nitrostyrene
• 英文别名: 4-[2-(2-nitrophenyl)ethenyl]morpholine
• CAS: 105423-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: RAOPWBREYGCGBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-Morpholino-2-nitrostyrene 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(2-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni, Sheshgiri N.; Kamath, H. V.; Bhamare, N. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 667 - 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimorpholylmethane 、 甲基硝基苯 以72%的产率得到beta-Morpholino-2-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni, Sheshgiri N.; Kamath, H. V.; Bhamare, N. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 667 - 669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of benzaldehydes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05082976A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Benzaldehydes of the formula ##STR1## can be obtained by reaction of substituted .beta.-amino-styrenes of the formula ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, m, n and o have the scope of meaning indicated in the description, with oxygen in the presence of a Cu compound in the solution of an aprotic polar solvent at 0.degree.-120.degree. C.

  式子##STR1##的苯甲醛可以通过式子##STR2##的取代.beta.-氨基苯乙烯与氧在无极性极性溶剂的溶液中，在存在Cu化合物的情况下，在0℃-120℃的温度下反应获得。其中，R1，R2，R3，R4，R5，R8，R9，R10，m，n和o的含义范围如说明中所示。
• Aldehyde-enamines from α-oxocarboxylic acids. A facile and general route to aldehydes via decarboxylation of α-oxocarboxylic acids carrying β-hydrogens
  作者：Ioannis K. Stamos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86860-4

  日期：——