dibenzyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-3-O-(D-1-{[N-hydroxysuccinimidyloxy)carbonyl]ethyl}-α-D-glucopyranosyl phosphate | 917029-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dibenzyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-3-O-(D-1-{[N-hydroxysuccinimidyloxy)carbonyl]ethyl}-α-D-glucopyranosyl phosphate
• CAS: 917029-99-3
• 化学式: C₄₅H₅₆N₃O₂₂P
• 分子量: 1021.92
• InChiKey: FJGLOUZKRJXSLY-GCFCVQIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  308.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-3-O-(D-1-{[N-hydroxysuccinimidyloxy)carbonyl]ethyl}-α-D-glucopyranosyl phosphate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 acetic acid 5-acetylamino-3-(4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-{1-[1-(1,3-dicarbamoyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethoxy}-6-phosphonooxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidoglycan Units with UDP at the Anomeric Position

  摘要：

  一系列UDP-二糖肽化合物被合成为糖基转移酶的合成底物类似物或潜在抑制剂。已经制备了荧光化合物，目的是开发一种筛选方法，用于选择转糖基酶抑制剂。

  DOI：

  10.1135/cccc20051615
• 作为产物：
  描述：

  苄基-2-乙酰胺基-2-脱氧-Alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 原甲酸三乙酯 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 dibenzyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-3-O-(D-1-{[N-hydroxysuccinimidyloxy)carbonyl]ethyl}-α-D-glucopyranosyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidoglycan Units with UDP at the Anomeric Position

  摘要：

  一系列UDP-二糖肽化合物被合成为糖基转移酶的合成底物类似物或潜在抑制剂。已经制备了荧光化合物，目的是开发一种筛选方法，用于选择转糖基酶抑制剂。

  DOI：

  10.1135/cccc20051615