4-甲氧基-3,5-二硝基甲苯 | 29455-11-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3,5-二硝基甲苯
• 中文别名: 2,6二硝基-4-甲苯甲醚
• 英文名称: 2,6-dinitro-4-methylanisole
• 英文别名: 3.5-Dinitro-4-methoxy-toluol；4-Methoxy-3,5-dinitrotoluene；2-methoxy-5-methyl-1,3-dinitrobenzene
• CAS: 29455-11-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• mdl: MFCD00192097
• 分子量: 212.162
• InChiKey: HVNUPXQONRHUOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  368.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1/4.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

4-甲氧基-3,5-二硝基甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Methoxy-3,5-dinitrotoluene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃固体
吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
4-甲氧基-3,5-二硝基甲苯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-甲氧基-3,5-二硝基甲苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 29455-11-6
俗名： 4-Methyl-2,6-dinitroanisole , 1-Methoxy-4-methyl-2,6-dinitrobenzene
分子式： C8H8N2O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
4-甲氧基-3,5-二硝基甲苯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
存放处须加锁。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
124°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
4-甲氧基-3,5-二硝基甲苯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
副危险性： 第4.1类：易燃固体
UN编号： 2930
正式运输名称： 有毒固体, 易燃的,有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3,5-二硝基甲苯 在 吡啶 、 ammonium sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 1,3-bis(2-methoxy-3-nitro-5-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  主客复合。31.转酰基酶部分模拟物

  摘要：

  Les hotes sont des macrocycles a 20 chainons et sont 组成依赖 l'une a l'autre des unites: aryloxy, uree cyclique, pyridyle, biphenyle, ethylene, methylene etoxye。Etude cinetique de l'acylation des hotes hydroxymethyles par les 邀请酯类对硝基苯类 d'aminoacides

  DOI：

  10.1021/ja00329a059
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲苯酚 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 3.5h， 生成 4-甲氧基-3,5-二硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Alfred; Henderson, George N.; RayMahasay, Sumit, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1233 - 1240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dyeing compositions for keratin fibres, based on
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05186717A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  The invention provides dyeing compositions for keratin fibres, which contain at least one dyestuff corresponding to the formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 independently of one another denote a hydrogen atom, an alkyl group, a monohydroxyalkyl or polyhydroxyalkyl group, an alkyl group substituted by an alkoxy group, or an aminoalkyl group of which the amino group can optionally be monosubstituted or disubstituted by an alkyl group, and the radical R.sub.2 can also denote a phenyl group or a phenyl group substituted by an alkyl, hydroxyl or amino group, and Z denotes a hydrogen atom or an alkyl group, or their cosmetically acceptable salts. Many of the dyestuffs are novel.

  该发明提供了用于角蛋白纤维的染料组合物，其含有至少一种符合以下式的染料：##STR1## 在该式中，R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子、烷基、单羟基烷基或多羟基烷基、被烷氧基取代的烷基、或者其氨基可以选择性地被烷基单取代或双取代的氨基烷基，而基团R.sub.2也可以表示苯基或被烷基、羟基或氨基取代的苯基，Z表示氢原子或烷基，或者它们的化妆品可接受的盐。许多染料是新颖的。
• Divalent metal ion sensors and binders
  申请人：Banerjee Anamitro

  公开号：US20070179311A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Diamino polyacetate benzene compounds are used as a selective fluorescence probe, sensor, or binders for divalent metal ions. The compounds provide for uses as divalent metal ion sensors in diagnostic applications and binders for environmental and medical treatments.

  二氨基聚乙酸苯化合物被用作选择性荧光探针、传感器或双价金属离子的结合剂。这些化合物可用作双价金属离子传感器在诊断应用中以及环境和医疗治疗的结合剂。
• Nitration studies of 4-substituted toluenes, 5-substituted hemimellitenes and acetoxyprehnitene
  作者：AH Clemens、MP Hartshorn、KE Richards、GJ Wright

  DOI：10.1071/ch9770113

  日期：——

  Product distributions are reported for the nitration of 4-methoxy-, 4- bromo- and 4-acetoxy-toluenes, of 5-fluoro- and 5-acetamido- hemimellitenes, and of acetoxyprehnitene. A Hammett p value for ipso nitration is estimated from competitive nitrations with a series of 5-substituted hemimellitenes.

  报告了 报告了 4-甲氧基甲苯、4-溴甲苯和 4-乙酰氧基甲苯、5-氟甲苯和 5-乙酰氨基半甲苯以及乙酰氧基苯乙烯的硝化产物分布。 5-氟和 5-乙酰氨基半亚甲基苯，以及乙酰氧基麻黄烯的硝化产物分布。同位硝化的 Hammett 同位硝化的 p 值是通过与一系列 5-取代半亚甲基苯的竞争性硝化来估算的。 一系列 5-取代半亚甲基苯的竞争性硝化反应估算出同位硝化的 Hammett p 值。
• Novel coupling components
  申请人：Knuebel Georg

  公开号：US20060016024A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Keratinic fibers, especially human hair are dyed by an agent containing a coupling component which is an m-phenylenediamine derivative of the formula wherein R 1 is a C 1-4 alkyl group or a C 1-4 monohydroxy alkyl group, R 2 is a hydrogen atom, a methyl or an ethyl group and each of R 3 and R 4 is independently a branched or linear C 2-6 hydroxyalkyl group, with the proviso that the R 1 O group is in the ortho or meta position to both amino groups; and a cosmetically acceptable carrier. These agents afford desired color nuances in a sufficient intensity and fastness, exhibit good fiber affinity and are safe from a toxicological and dermatological point of view.

  角蛋白纤维，特别是人类头发，通过含有偶合组分的染料剂染色，该偶合组分是公式的m-苯二胺衍生物，其中R1是C1-4烷基或C1-4单羟基烷基，R2是氢原子、甲基或乙基基团，R3和R4各自独立地是支链或线性C2-6羟基烷基，但R1O基团位于两个氨基团的邻位或间位；以及化妆品可接受的载体。这些剂可以提供所需的颜色细微差异，具有足够的强度和牢度，表现出良好的纤维亲和力，并且从毒理学和皮肤学的角度来看是安全的。
• Neue Kupplerkomponenten
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1647266A1

  公开（公告）日：2006-04-19

  Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Mittel zur Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger als Kupplerkomponente mindestens ein m-Phenylendiaminderivat der Formel (I) wobei R1 steht für eine C1- bis C4-Alkylgruppe oder eine C1- bis C4-Monohydroxyalkylgruppe, R2 steht für ein Wasserstoffatom, eine Methyl- oder eine Ethylgruppe, und R3 und R4 stehen unabhängig voneinander für eine verzweigte oder unverzweigte C2- bis C6-Hydroxyalkylgruppe, mit der Maßgabe, dass die Gruppe R1O in o-Stellung oder m-Stellung zu jeweils beiden Aminogruppen steht. Die erfindungsgemäßen Kupplerkomponenten ermöglichen, insbesondere mit p-Toluylendiamin, 1-(2-Hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, Färbungen mit hohen Farbintensitäten und guten bis sehr guten Echtheitseigenschaften im Rot- und Violettbereich.

  本申请涉及用于角质纤维（尤其是人类头发）着色的组合物，该组合物含有至少一种式 (I) 的间苯二胺衍生物，该衍生物以化妆品可接受的载体为耦合剂成分。 其中 R1 代表 C1 至 C4 烷基或 C1 至 C4 单羟基烷基、 R2 代表氢原子、甲基或乙基，以及 R3和R4彼此独立地代表支化或未支化的C2-至C6-羟烷基，但在每种情况下，基团R1O位于两个氨基的o位或m位。根据本发明的偶联剂成分，特别是与对甲苯二胺、1-（2-羟乙基）-2,5-二氨基苯、2,4,5,6-四氨基嘧啶和双-（2-羟基-5-氨基苯基）甲烷一起使用时，可使染色剂在红色和紫色范围内具有较高的颜色强度和良好甚至非常好的牢度特性。