(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-1-ol | 273931-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 273931-37-6
• 化学式: C₁₅H₃₂O₅Si
• 分子量: 320.502
• InChiKey: VIAVZFABNPVOME-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-1-ol 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3R,4S,5R)-1-amino-5-(hydroxymethyl)piperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Søhoel, Helmer; Liang, Xifu; Bols, Mikael, Synlett, 2000, # 3, p. 347 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-benzyl β-D-arabinopyranoside 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 (2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Søhoel, Helmer; Liang, Xifu; Bols, Mikael, Synlett, 2000, # 3, p. 347 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Søhoel, Helmer; Liang, Xifu; Bols, Mikael, Synlett, 2000, # 3, p. 347 - 348
  作者：Søhoel, Helmer、Liang, Xifu、Bols, Mikael

  DOI：——

  日期：——