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4-三[4-[2-(4-吡啶基)乙炔基]苯基]甲基苯甲酸
4-三[4-[2-(4-吡啶基)乙炔基]苯基]甲基苯甲酸 | 1035090-67-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
4-三[4-[2-(4-吡啶基)乙炔基]苯基]甲基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
4-tris[4-[2-(4-pyridyl)ethynyl]phenyl]methylbenzoic acid
英文别名
——
CAS
1035090-67-5
化学式
C
47
H
29
N
3
O
2
mdl
——
分子量
667.766
InChiKey
DAPWKDZPSVHPFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.15
重原子数:
52.0
可旋转键数:
5.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.02
拓扑面积:
75.97
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(triphenylmethyl)benzoic acid
115207-96-0
C
26
H
20
O
2
364.444
反应信息
作为反应物:
描述:
4-三[4-[2-(4-吡啶基)乙炔基]苯基]甲基苯甲酸
、 pyrrolidine-C60 TFA salt 在
吡啶
、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 24.17h, 以21%的产率得到C60-tripod
参考文献:
名称:
聚富勒烯-三脚架配体的光捕获超分子卟啉大环。
摘要:
卟啉两端带有咪唑基的Trisporphyrinatozinc(II)(1-Zn)通过咪唑基与锌(II)的互补配位而完全自组装成聚光的三聚体(N-(1-Zn)(3))。 )。因为1-Zn中只有两个末端卟啉用于环形成,所以大环N-(1-Zn)(3)留下了三个未配位的卟啉锌(II)基团,可以将配体容纳在中心孔中。通过将三脚架配体3与吡咯烷修饰的富勒烯偶联,合成了一个通过酰胺键连接的附加富勒烯的吡啶基三脚架配体(C(60)-Tripod),并将该配体掺入N-(1-Zn)(3) 。C(60)-三脚架在苄腈中的结合常数达到10(8)M(-1)的数量级。此值是吡啶基四足配体2和三脚架配体3的十倍。此行为表明,富勒烯部分有助于增强N-(1-Zn)(3)中C(60)-Tripod的结合。通过与C(60)-Tripod的络合,N-(1-Zn)(3)的荧光几乎完全被淬灭(大约97%),而没有任何迹象表明形成电荷
DOI:
10.1002/chem.200701720
作为产物:
描述:
4-乙炔基吡啶
、
4-(triphenylmethyl)benzoic acid
在
碘
、
[双(三氟乙酰氧基)碘]苯
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
作用下, 以
四氯化碳
、
四氢呋喃
、
二乙胺
为溶剂, 反应 15.0h, 以57%的产率得到4-三[4-[2-(4-吡啶基)乙炔基]苯基]甲基苯甲酸
参考文献:
名称:
聚富勒烯-三脚架配体的光捕获超分子卟啉大环。
摘要:
卟啉两端带有咪唑基的Trisporphyrinatozinc(II)(1-Zn)通过咪唑基与锌(II)的互补配位而完全自组装成聚光的三聚体(N-(1-Zn)(3))。 )。因为1-Zn中只有两个末端卟啉用于环形成,所以大环N-(1-Zn)(3)留下了三个未配位的卟啉锌(II)基团,可以将配体容纳在中心孔中。通过将三脚架配体3与吡咯烷修饰的富勒烯偶联,合成了一个通过酰胺键连接的附加富勒烯的吡啶基三脚架配体(C(60)-Tripod),并将该配体掺入N-(1-Zn)(3) 。C(60)-三脚架在苄腈中的结合常数达到10(8)M(-1)的数量级。此值是吡啶基四足配体2和三脚架配体3的十倍。此行为表明,富勒烯部分有助于增强N-(1-Zn)(3)中C(60)-Tripod的结合。通过与C(60)-Tripod的络合,N-(1-Zn)(3)的荧光几乎完全被淬灭(大约97%),而没有任何迹象表明形成电荷
DOI:
10.1002/chem.200701720
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