4-Oxo-2,6-bis-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-heptanedioic acid | 184175-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-2,6-bis-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-heptanedioic acid
• CAS: 184175-23-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O₅
• 分子量: 350.371
• InChiKey: YKNGNLLVLCKUGU-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-2,6-bis-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-heptanedioic acid 在 Ru(OAc)2((S)-BINAP) 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 35.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (2S,6S)-2,6-Dibenzyl-4-oxo-heptanedioic acid 、 (2S,6R)-2,6-Dibenzyl-4-oxo-heptanedioic acid 、 (2R,6R)-2,6-Dibenzyl-4-oxo-heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Sequential Asymmetric Hydrogenation of Symmetric Bis-Cinnamic Acid Derivatives:  Syntheses of the C₂-Symmetric Core Units of HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961012z
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2-bromo-3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)benzene 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 lithium diethylamide 、 氧气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-Oxo-2,6-bis-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Sequential Asymmetric Hydrogenation of Symmetric Bis-Cinnamic Acid Derivatives:  Syntheses of the C₂-Symmetric Core Units of HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961012z