28-acetoxy-3,23-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(29)-lupene | 1082746-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 28-acetoxy-3,23-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(29)-lupene
• CAS: 1082746-70-0
• 化学式: C₄₄H₈₀O₄Si₂
• 分子量: 729.288
• InChiKey: VZCCFQLMERCWDP-QIUIPMHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  28-acetoxy-3,23-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(29)-lupene 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  23-hydroxybetulinic acid 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 28-acetoxy-3,23-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(29)-lupene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRITERPENOID COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRITERPÉNOÏDES ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：BIOTECHNOLOGY RES CORP LTD

  公开号：WO2010032123A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides therapeutically active compounds and compositions as receptor antagonists and methods of use thereof. In one aspect, the compounds are useful in modulating pain, inflammation and acute phase reactions by inhibiting the PGE2 receptors including PGE2 EP1, EP2 and EP4 receptors.

  本发明提供了作为受体拮抗剂的治疗活性化合物和组合物，以及它们的使用方法。在一个方面，这些化合物在通过抑制包括PGE2 EP1、EP2和EP4受体在内的PGE2受体来调节疼痛、炎症和急性阶段反应方面是有用的。