(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-4-phenylbutanoic acid | 181770-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 181770-37-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅S
• 分子量: 347.392
• InChiKey: NRZTVCQDTBZMJO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-4-phenylbutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氯化亚砜 、 氢氟酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 paraffin 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl (2S)-2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  C（1'）取代的N-（2-苯甲酰基乙基）甘氨酸酯的光环化反应不对称合成3-羟基脯氨酸

  摘要：

  手性ñ - （2-苯甲酰乙基） - ñ -tosylglycine酯5A-H和α氨基γ酮酯6是从γ-（甲苯磺酰）醇制备7A-H 。化合物的照射5A-C，E，得到顺式-3-羟基脯氨酸酯20-23（方案6），部分地与完整不对称诱导由C（1'） -的取代基，而6得到对映体纯的4-羟基-4-苯基-L-脯氨酸酯24的收率好，但是de较低（方案6）。光环化的定义取决于C（1'）取代基的性质和/或大小。酮辐照5d在优选的Norrish -II-型裂解产物之外，图5f和5f所示，相对于酮基官能团在C（γ）处带有H-原子的化合物以低收率得到了环丁醇（方案9）。环戊醇25是的photocyclization的副产品5C为从HC（δ）的抽象的结果吨-Bu基。通过NMR或X射线分析确定产物20、22和24a，b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790709
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3S)-3,4-dihydro-3-(tosylamino)furan-2,5-dione 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 20.0h， 以66%的产率得到(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  C（1'）取代的N-（2-苯甲酰基乙基）甘氨酸酯的光环化反应不对称合成3-羟基脯氨酸

  摘要：

  手性ñ - （2-苯甲酰乙基） - ñ -tosylglycine酯5A-H和α氨基γ酮酯6是从γ-（甲苯磺酰）醇制备7A-H 。化合物的照射5A-C，E，得到顺式-3-羟基脯氨酸酯20-23（方案6），部分地与完整不对称诱导由C（1'） -的取代基，而6得到对映体纯的4-羟基-4-苯基-L-脯氨酸酯24的收率好，但是de较低（方案6）。光环化的定义取决于C（1'）取代基的性质和/或大小。酮辐照5d在优选的Norrish -II-型裂解产物之外，图5f和5f所示，相对于酮基官能团在C（γ）处带有H-原子的化合物以低收率得到了环丁醇（方案9）。环戊醇25是的photocyclization的副产品5C为从HC（δ）的抽象的结果吨-Bu基。通过NMR或X射线分析确定产物20、22和24a，b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790709

文献信息

• A Simple Approach to β-Amino Acids by Acylation of Arenes with N-Acyl Aspartic Anhydrides
  作者：Axel Griesbeck、Heike Heckroth

  DOI：10.1055/s-1997-1007

  日期：1997.11

  Friedel-Crafts acylation of arenes (benzene, toluene, o-xylene) with N-protected (Bz, Ac, Ac-Bn, Ts, Tfac, N,N-Pht) aspartic anhydrides (1a-1f) resulted in mixtures of α- and β-amino acids. The β/α-selectivity could be optimized for alkylated arenes (toluene, xylene) and the N-Ac, N-Bn protected 1c.

  用 N 保护（Bz、Ac、Ac-Bn、Ts、Tfac、N,N-Pht）的天冬氨酸酐（1a-1f）对炔类化合物（苯、甲苯、邻二甲苯）进行 Friedel-Crafts酰化反应，可得到δ-和²-氨基酸的混合物。δ/δ选择性可通过烷基化的茴香（甲苯、二甲苯）和 N-Ac、N-Bn 保护的 1c 得到优化。
• Asymmetric Synthesis of 3-Hydroxyprolines by Photocyclization of C(1?)-SubstitutedN-(2-Benzoylethyl)glycine Esters
  作者：Andr� Steiner、Pablo Wessig、Kurt Polborn

  DOI：10.1002/hlca.19960790709

  日期：1996.10.30

  C(1′)-substituents. Irradiation of ketones 5d and 5f, bearing H-atoms at C(γ) with respect to the keto function, gave cyclobutanols (Scheme 9) in low yields besides the preferred Norrish-type-II cleavage product. Cyclopentanol 25 was a by-product of the photocyclization of 5c as a result of HC(δ) abstraction from the t-Bu group. The structure of products 20, 22, and 24a, b was established by NMR or X-ray analyses.

  手性ñ - （2-苯甲酰乙基） - ñ -tosylglycine酯5A-H和α氨基γ酮酯6是从γ-（甲苯磺酰）醇制备7A-H 。化合物的照射5A-C，E，得到顺式-3-羟基脯氨酸酯20-23（方案6），部分地与完整不对称诱导由C（1'） -的取代基，而6得到对映体纯的4-羟基-4-苯基-L-脯氨酸酯24的收率好，但是de较低（方案6）。光环化的定义取决于C（1'）取代基的性质和/或大小。酮辐照5d在优选的Norrish -II-型裂解产物之外，图5f和5f所示，相对于酮基官能团在C（γ）处带有H-原子的化合物以低收率得到了环丁醇（方案9）。环戊醇25是的photocyclization的副产品5C为从HC（δ）的抽象的结果吨-Bu基。通过NMR或X射线分析确定产物20、22和24a，b的结构。