2-甲氧基苄基氯化锌 | 312693-15-5

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基苄基氯化锌
• 中文别名: 2-甲氧苄基氯化锌
• 英文名称: chlorozinc(1+),1-methanidyl-2-methoxybenzene
• 英文别名: (2-methoxybenzyl)zinc(II) chloride；2-methoxybenzylzinc chloride
• CAS: 312693-15-5
• 化学式: C₈H₉ClOZn
• 分子量: 222.002
• InChiKey: NRJJPCZGLGLMEV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.937 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S29,S33
• 危险类别码：
  R19,R11,R36/37
• 海关编码：
  2931900090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H302,H314,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苄基氯化锌 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) 2-氯-2-苯基苯乙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1,2-bis(2-methoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  两个Csp（3）-Csp（3）中心之间的钯催化均偶联反应。

  摘要：

  [反应：见正文]已经研究了两个Csp（3）-Csp（3）中心之间的新型钯催化的偶联反应。该协议是通过将α-卤代羰基化合物氧化添加到钯（0）物种中引发的，然后进行双金属转移。关键的二烷基钯中间体经过还原消除，以形成所需的偶联产物。

  DOI：

  10.1021/ol0258536
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基氯化苄 、 zinc(II) chloride 在 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-甲氧基苄基氯化锌
  参考文献：
  名称：

  在LiCl和ZnCl2的存在下，将镁直接插入苄基氯化物中，从而制得多官能的苄基氯化锌。

  摘要：

  通过在LiCl和ZnCl（2）的存在下将镁直接插入苄基氯中，可以平稳地制备带有各种官能团的苄基氯化锌。

  DOI：

  10.1039/b812396a

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• [EN] NOVEL EP4 AGONISTS AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4 UTILISÉS COMME COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015188152A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Described herein are compounds that are EP4 agonists and antagonists which are useful for treating a variety of pathological conditions associated with activity of EP4 receptors.

  描述了EP4激动剂和拮抗剂化合物，这些化合物用于治疗与EP4受体活性相关的多种病理状况。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
  申请人：Ruah Sara Hadida

  公开号：US20090221597A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL MICROBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012056003A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of formula (I), wherein G represents together with the two carbon atoms of the pyrimidine ring to which it is attached, a 5- to 7-membered aliphatic carbocyclic or heterocyclic ring system which contain 0 to 2 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; and wherein said 5- to 7-membered aliphatic carbocyclic or heterocyclic ring system can be mono-, di- or trisubstituted by substituents selected from the group consisting of halogen, keto, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6alkyloximino and C1-C6alkylendioxy; and wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.

  式（I）的化合物，其中G代表与其连接的嘧啶环的两个碳原子一起，含有0至2个来自氮、氧和硫组成的杂原子的5至7元杂原子的脂环或杂环系统；其中所述的5至7元脂环或杂环系统可以通过来自卤素、酮基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基亚胺和C1-C6烷基二氧基的取代基进行单取代、双取代或三取代；以及其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174621A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。