(1R,3aS,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid | 156896-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid
• CAS: 156896-62-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂
• 分子量: 294.478
• InChiKey: DRERBRKNVHGGSG-ZQOJQMTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 氧气 、 叔丁基硫醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3aR,4R,7aR)-1-[(R)-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  维生素D C / D环合成子的光化学合成

  摘要：

  从甾体5烯开始，可以通过臭氧化反应和随后的Norrish II光消除反应轻松地制备维生素D的C / D环合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76782-7
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3aS,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-acetic acid 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 硫酸 、 氢气 、 氧气 、 叔丁基硫醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,3aS,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  维生素D C / D环合成子的光化学合成

  摘要：

  从甾体5烯开始，可以通过臭氧化反应和随后的Norrish II光消除反应轻松地制备维生素D的C / D环合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76782-7