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β-D-ribose 1,5-diphosphate, cyclohexylamine salt (3:10)
β-D-ribose 1,5-diphosphate, cyclohexylamine salt (3:10) | 93132-86-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-D-ribose 1,5-diphosphate, cyclohexylamine salt (3:10)
英文别名
——
CAS
93132-86-6;93132-88-8;119009-13-1;119156-05-7;119240-34-5
化学式
C
5
H
12
O
11
P
2
*3C
6
H
13
N
mdl
——
分子量
607.619
InChiKey
VRYNPNRHFFBRRK-SJLSGFQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.07
重原子数:
25.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
209.23
氢给体数:
7.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3-tri-O-acetyl-α-D-ribofuranose 5-diphenylphosphate
在
氢溴酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
β-D-ribose 1,5-diphosphate, cyclohexylamine salt (3:10)
参考文献:
名称:
呋喃糖糖的磷酸盐和磷酸盐等排体的合成作为潜在的酶抑制剂
摘要:
合成了各种D-呋喃糖单糖,作为糖异生酶果糖1,6-双磷酸酶的可能抑制剂。这些包括天然底物的氨基磺酸盐,氨基磷酸酯和环氧类似物,果糖1,6-二磷酸(1),以及天然抑制剂的阿拉伯糖和核糖类似物,果糖2,6-二磷酸(2)。进行了NMR研究,以建立阿拉伯糖1-磷酸衍生物的合成中C1处磷酸取代基的立体化学。β-核糖1,5-二磷酸酯(35b)的立体选择性> 95%。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85941-x
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