(4R,5R)-3-(2,2-dimethyl-5-phenylmethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol | 140844-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-3-(2,2-dimethyl-5-phenylmethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(4R,5R)-5-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 140844-91-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: QBQGIAQLEOEVNB-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-3-(2,2-dimethyl-5-phenylmethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,5R)-5-hydroxy-6-phenyl-4-hexanolide
  参考文献：
  名称：

  Sugai, Takeshi; Noguchi, Hajime; Ohta, Hiromichi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 122 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxo-6-phenylhex-5-ynoate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (4R,5R)-3-(2,2-dimethyl-5-phenylmethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sugai, Takeshi; Noguchi, Hajime; Ohta, Hiromichi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 122 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JPH05140144A
  申请人：——

  公开号：JPH05140144A

  公开（公告）日：1993-06-08
• Sugai, Takeshi; Noguchi, Hajime; Ohta, Hiromichi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 122 - 126
  作者：Sugai, Takeshi、Noguchi, Hajime、Ohta, Hiromichi

  DOI：——

  日期：——