(2R,3R,E)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((3aS,4S,7S,7aR)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-3-methylhex-4-en-1-ol | 115118-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (2R,3R,E)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((3aS,4S,7S,7aR)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-3-methylhex-4-en-1-ol
• CAS: 115118-88-2
• 化学式: C₃₉H₆₂O₆Si₂
• 分子量: 683.089
• InChiKey: KCIJUSFDZUEUCC-WOVZPDLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,E)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((3aS,4S,7S,7aR)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-3-methylhex-4-en-1-ol 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.8h， 生成 伪单胞菌酸C
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021
• 作为产物：
  描述：

  (5S-cis)-5,6-dihydro-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2H-pyran-5-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 64.75h， 生成 (2R,3R,E)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((3aS,4S,7S,7aR)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-3-methylhex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021